아센테이지 파마의 급성골수성백혈병 치료제 리사프토클락스 연구 결과... 게임 체인저 될까

아센티지 파마 그룹 인터내셔널(HK:6855)이 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

아센티지 파마 그룹 인터내셔널은 '재발/불응성 급성골수성백혈병 환자를 대상으로 한 리사프토클락스(APG-2575) 단독 요법 및 호모하링토닌 또는 아자시티딘 병용 요법의 안전성, 약동학 연구를 위한 1b상 임상시험'을 진행하고 있다. 이 연구는 재발 또는 불응성 급성골수성백혈병(AML) 및 관련 골수성 악성종양 환자를 대상으로 리사프토클락스의 단독 치료 및 다른 치료제와의 병용 요법에 대한 안전성과 약동학적 프로파일을 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 치료가 어려운 급성골수성백혈병 사례에 대한 잠재적인 새로운 치료 방법을 모색한다는 점에서 의미가 크다.

이 연구는 경구 투여되는 실험 약물인 리사프토클락스(APG-2575)를 단독으로, 그리고 감량 또는 표준 용량의 호모하링토닌(HHT), 아자시티딘(AZA), 올베렘바티닙과 병용하여 시험한다. 이러한 병용 요법은 최대 내약 용량과 권장 2상 용량을 결정하여 급성골수성백혈병 환자에게 잠재적인 새로운 치료 옵션을 제공하는 것을 목표로 한다.

이 연구는 비무작위, 병렬 중재 모델을 따르며 맹검 없이 진행되며, 치료를 주요 목적으로 한다. 이러한 설계는 연구자들이 약물과 그 병용 요법이 참가자에게 미치는 영향을 직접 관찰할 수 있게 하여 안전성과 효능에 대한 보다 명확한 이해를 가능하게 한다.

이 연구는 2020년 8월 3일에 시작되었으며, 1차 완료 및 예상 완료 날짜는 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 9월 23일에 제출되었다. 이러한 일정은 투자자들이 약물의 진행 상황과 잠재적 시장 진입을 추적하는 데 중요하다.

진행 중인 연구는 아센티지 파마의 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 긍정적인 결과는 종양학 시장에서 회사의 경쟁적 지위를 강화할 수 있다. 투자자들은 또한 급성골수성백혈병 치료의 발전이 매우 경쟁적인 광범위한 산업 맥락을 고려해야 한다.

이 연구는 현재 참가자를 모집 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.