바이엘의 BAY 3389934 신규 연구... 패혈증 치료의 판도를 바꿀 잠재력

바이엘 AG(BAYRY)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

바이엘 AG는 '건강한 일본인 참가자를 대상으로 BAY 3389934 정맥 주입의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 조사하기 위한 단일맹검, 위약 대조, 용량 증량 연구'라는 제목의 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 패혈증 관련 파종성 혈관내 응고(DIC) 치료를 위해 개발된 임상시험용 신약 BAY 3389934의 안전성과 내약성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 일본에서의 약물 개발과 패혈성 DIC의 잠재적 치료를 위해 매우 중요하다.

시험 대상 중재약물은 정맥 주입으로 투여되는 BAY 3389934다. 이 약물은 건강한 개인의 체내 응고 시스템에 대한 안전성과 효과를 평가하기 위해 설계됐다.

이 연구는 중재적 연구로, 단일 맹검을 적용한 무작위 단일군 배정 모델을 따른다. 주요 목적은 치료에 초점을 맞추고 있으며, 건강한 일본인 참가자를 대상으로 약물의 약동학과 약력학을 결정하는 것이다.

연구는 2025년 8월 29일에 시작됐으며, 1차 완료 날짜는 아직 발표되지 않았다. 최근 업데이트는 2025년 9월 30일에 제출됐으며, 현재 모집과 진행이 계속되고 있음을 나타낸다.

이번 연구 업데이트는 패혈성 DIC와 같은 심각한 질환에 대한 치료법 개발에 대한 바이엘의 의지를 보여줌으로써 주가 실적에 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과는 투자자 신뢰를 높일 수 있으며, 제약 업계의 경쟁사들은 이러한 개발 상황을 면밀히 모니터링할 것으로 보인다.

연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.