Janux Therapeutics, Inc. (JANX)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
Janux Therapeutics, Inc.는 '전이성 거세 저항성 전립선암 환자를 대상으로 한 JANX007의 1상, 공개 라벨, 다기관 연구'라는 제목의 1상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 성인 환자에서 JANX007의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 예비 효능을 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 치료가 어려운 형태의 전립선암에 대한 잠재적인 새로운 치료법을 탐색한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.
이 연구는 21일 또는 28일 주기로 정맥 투여되는 생물학적 중재제인 JANX007을 테스트하고 있다. JANX007의 목적은 단독 요법으로 사용되거나 다롤루타마이드와 병용 투여될 때의 최대 내약 용량과 효과를 결정하는 것이다.
이 중재 연구는 비무작위 방식이며 마스킹 없이 순차적 중재 모델을 따르고 있으며, 주로 치료에 초점................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................