아스트리아 테라퓨틱스, 유전성 혈관부종 치료제 3상 임상시험 진행

아스트리아 테라퓨틱스(Astria Therapeutics, Inc., ATXS)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

아스트리아 테라퓨틱스는 '유전성 혈관부종 환자를 대상으로 한 나베니바트의 장기 안전성 및 유효성 평가를 위한 3상 임상시험 - ORBIT-EXPANSE'라는 제목의 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 유전성 혈관부종(HAE) 환자를 대상으로 나베니바트의 장기 안전성과 유효성을 평가하며, 치료 결과를 최적화하기 위한 개인 맞춤형 투여 옵션 제공에 중점을 두고 있다.

시험 대상 약물인 나베니바트는 피하 주사로 투여되며, 유전성 혈관부종과 관련된 증상을 관리하고 예방하도록 설계되었다. 개별 환자의 필요에 맞춰 다양한 투여 요법을 제공한다.

이 중재 연구는 비무작위 병렬 중재 모델로 진행된다. 마스킹은 없으며, 모든 참가자가 나베니바트를 투여받지만 일정 기간 동안 자신의 특정 치료군에 대해서는 눈가림 처리된다. 연구의 주요 목적은 예방이다.

이 연구는 2025년 9월 30일에 시작되었으며, 1차 완료 예정일은 아직 미정이다. 가장 최근 업데이트는 2025년 10월 1일에 제출되었으며, 필요에 따라 지속적인 진행과 조정이 이루어지고 있음을 나타낸다.

이번 임상시험 업데이트는 아스트리아 테라퓨틱스의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰도와 시장 지위를 강화할 수 있기 때문이다. 유전성 혈관부종 치료 분야의 경쟁 환경을 고려할 때, 이번 임상시험의 진전은 아스트리아를 경쟁사 대비 유리한 위치에 올려놓을 수 있다.

이 연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.