Vir Biotechnology, Inc. (VIR)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.
Vir Biotechnology, Inc.는 '부레비르티드로 바이러스학적 억제가 되지 않는 만성 HDV 감염 환자를 대상으로 토베비바트+엘렙시란 병용 요법의 효능과 안전성을 평가하는 3상 무작위 공개 라벨 연구(ECLIPSE 2)'라는 제목의 3상 임상 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 부레비르티드 치료에 반응하지 않은 만성 D형 간염 바이러스(HDV) 감염 환자를 위한 병용 요법의 효과와 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다.
이 연구는 두 가지 약물인 토베비바트와 엘렙시란을 테스트하고 있으며, 두 약물 모두 피하 주사로 투여된다. 이러한 중재는 만성 HDV 감염 환자를 위한 대체 치료법을 제공하기 위해 설계되었다.
이 중재 연구는 마스킹 없이 무작위 병렬 배정 모델을 사용하며, 주로 치료에 초점을 맞추고 있다. 참가자들은 두 그룹으로 나뉘는데, 한 그룹은 최대 240주 동안 토베비바트와 엘렙시란을 투여받고, 다른 그룹은 24주 동안 부레비르티드로 시작한 후 추가로 216주 동안 병용 요법으로 전환한다.
이 연구는 2025년 8월 13일에 시작되었으며, 최신 업데이트는 2025년 10월 1일에 제출되었다. 이러한 날짜는 연구 진행 상황을 추적하고 이해관계자들에게 적시에 업데이트를 제공하는 데 중요하다.
진행 중인 이 연구는 HDV 치료의 잠재적 발전을 보여줌으로써 Vir Biotechnology의 주가 실적에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 이러한 개발은 특히 바이러스성 간염 치료 시장의 경쟁사들과 비교하여 투자자 심리에도 영향을 미칠 수 있다.
이 연구는 현재 참가자를 모집 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.