화이저의 진행성 유방암 치료제 디시타맙 베도틴 임상시험 긍정적 결과

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 'HER2 발현 진행성 유방암 성인 환자를 대상으로 한 디시타맙 베도틴의 1b/2상, 공개 라벨, 다중 코호트 연구'라는 제목의 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 치료가 어렵고 체내에 전이된 진행성 유방암에 대한 잠재적 치료제인 디시타맙 베도틴의 안전성과 효과를 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 이미 이전 치료를 받은 HER2 발현 종양 환자를 대상으로 한다는 점에서 의미가 크다.

시험 중인 치료제는 디시타맙 베도틴으로, 2주마다 정맥 주입 방식으로 투여된다. 이 약물은 특히 HER2 양성 종양 환자의 진행성 유방암을 표적으로 치료하도록 설계됐다.

이 연구는 비무작위, 병렬 중재 모델을 따르며 맹검 없이 주로 치료에 초점을 맞춘다. 참가자들은 특정 암 특성에 따라 세 개의 코호트로 나뉘며, 모두 실험 약물을 투여받는다.

연구는 2025년 5월 9일에 시작됐으며, 1차 완료일과 예상 완료일은 아직 발표되지 않았다. 최근 업데이트는 2025년 10월 8일에 제출됐으며, 현재 환자 모집과 연구가 진행 중임을 나타낸다.

이번 연구 업데이트는 화이자의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과가 나올 경우 종양학 포트폴리오가 강화될 수 있기 때문이다. 경쟁이 치열한 시장에서 새로운 치료 옵션의 가능성을 고려할 때 투자 심리는 낙관적일 수 있다. 종양학 분야의 경쟁사들은 이러한 진전을 면밀히 주시할 것이다.

연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.