암젠의 소아 NMOSD 연구... 게임 체인저가 될까

암젠(AMGN)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

암젠은 현재 '시신경척수염 스펙트럼 장애 소아 환자를 대상으로 이네빌리주맙의 약동학, 약력학 및 안전성을 평가하기 위한 공개 라벨 다기관 연구'라는 제목의 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 AQP4-IgG 항체 양성인 2세 이상 18세 미만의 시신경척수염 스펙트럼 장애(NMOSD) 소아 환자를 대상으로 이네빌리주맙의 약동학, 약력학 및 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 희귀하고 중증인 질환을 대상으로 하며, 젊은 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있다는 점에서 의미가 크다.

시험 중인 치료제는 이네빌리주맙으로, 28주에 걸쳐 정맥 투여되는 실험적 약물이다. 이네빌리주맙은 질병의 병리에 관여하는 것으로 알려진 B세포를 표적으로 삼아 제거함으로써 NMOSD를 치료하도록 설계되었다.

이 2상 임상시험은 마스킹 없이 단일 그룹을 대상으로 하는 공개 라벨 설계를 따르며, 치료를 주요 목적으로 한다. 이러한 직접적인 접근 방식을 통해 연구자들은 참가자들에 대한 이네빌리주맙의 효과를 직접 관찰할 수 있다.

이 연구는 2022년 7월 22일에 시작되었으며, 2025년에 완료될 것으로 예상된다. 가장 최근 업데이트는 2025년 10월 9일에 제출되었다. 이러한 일정은 결과가 언제 나올 수 있을지에 대한 타임라인을 제공하므로 투자자 결정에 영향을 미칠 수 있다는 점에서 중요하다.

진행 중인 이 연구가 성공할 경우 암젠의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. NMOSD는 경쟁이 제한적인 틈새 시장으로, 새로운 치료 옵션으로 이어질 수 있기 때문이다. 이는 투자 심리를 개선하고 암젠을 희귀 질환에 대한 혁신적 치료제 분야의 선두주자로 자리매김하게 할 수 있다.

이 연구는 현재 참가자를 모집 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.