브리스톨-마이어스 스퀴브의 새로운 3상 연구... 양극성-I 장애 치료의 판도를 바꿀 잠재력

브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니(BMY)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

연구 개요... 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니는 '리튬, 발프로에이트 또는 라모트리진을 복용 중인 양극성-I 장애 환자의 조증 치료를 위한 KarXT 보조 요법의 효능 및 안전성 평가를 위한 3상, 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조 연구'라는 제목의 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 양극성-I 장애 환자의 조증 치료를 위한 추가 치료제로서 KarXT의 효능과 안전성을 평가하는 것을 목표로 하며, 정신 건강 개선에 있어 잠재적 중요성을 강조하고 있다.

중재/치료... 이 연구는 양극성-I 장애의 조증 증상 관리를 위해 리튬, 발프로에이트 또는 라모트리진과 같은 표준 치료제와 함께 자노멜린과 트로스피움 클로라이드의 복합제인 KarXT의 보조 사용을 시험한다.

연구 설계... 이 중재 연구는 무작위 배정 방식으로 진행되며 병렬 중재 모델을 따른다. 참가자와 연구자 모두 치료 배정을 알지 못하도록 하는 이중 맹검 방식을 채택하고 있으며, 주요 목적은 치료 평가다.

연구 일정... 이 연구는 2025년 8월 21일에 시작되었으며, 가장 최근 업데이트는 2025년 10월 9일에 제출되었다. 이러한 날짜는 연구의 시작과 가장 최근의 진행 보고를 나타내는 중요한 시점으로, 현재 진행 중인 모집과 데이터 수집을 의미한다.

시장 영향... 이 연구의 진행은 정신 건강 분야의 혁신적인 치료법에 대한 브리스톨-마이어스 스큅의 의지를 보여줌으로써 동사의 주가 실적에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰를 높이고 제약 업계 경쟁사 대비 유리한 위치를 확보할 수 있을 것으로 보인다.

이 연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.