컴패스 패스웨이즈의 사일로사이빈 연구... 치료 저항성 우울증의 판도를 바꿀 잠재력

컴퍼스 패스웨이즈(CMPS)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

컴퍼스 패스웨이즈는 '치료 저항성 우울증 환자를 대상으로 COMP360의 2회 투여에 대한 효능, 안전성 및 내약성을 조사하기 위한 3상, 다기관, 무작위 배정, 이중 맹검, 대조 연구'라는 제목의 3상 임상 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 치료 저항성 우울증(TRD) 환자를 대상으로 실로시빈 기반 치료제인 COMP360의 효과와 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다. 치료 옵션이 제한적인 TRD에 대한 새로운 접근법을 모색한다는 점에서 이 연구는 중요한 의미를 갖는다.

시험 대상 치료제는 실로시빈 제제인 COMP360으로, 효능과 안전성을 평가하기 위해 다양한 용량(25mg, 10mg, 1mg)으로 투여된다. 실로시빈은 정신 건강 장애에 대한 잠재적 치료 효과로 알려져 있으며, 이번 연구는 TRD에서의 효능을 확인하고자 한다.

이 연구는 4중 맹검을 적용한 무작위 배정, 평행 설계 시험으로 설계되었다. 이는 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 그룹 배정을 알지 못한다는 의미다. 주요 목적은 통제된 환경에서 치료제의 효능과 안전성을 검증하는 것이다.

연구는 2023년 1월 25일에 시작되었으며, 1차 완료 예정일은 아직 공개되지 않았다. 마지막 업데이트는 2025년 10월 14일에 제출되어 연구가 계속 진행 중임을 나타낸다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 결과를 예측하는 데 중요하다.

이번 임상 연구 업데이트는 컴퍼스 패스웨이즈의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰와 시장 지위를 강화할 수 있기 때문이다. 정신 건강 치료제 시장의 경쟁 환경을 고려할 때, TRD 치료제의 발전은 컴퍼스 패스웨이즈를 경쟁사들과 차별화할 수 있다.

연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.