화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
화이자는 '전이성 거세 감수성 전립선암(MEVPRO-3)에서 엔잘루타마이드와 메브로메토스타트(PF-06821497)의 3상, 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구'라는 제목의 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 안드로겐 수용체 경로 억제제(ARPI) 미투여 전이성 거세 감수성 전립선암(mCSPC) 환자를 대상으로 임상시험용 신약 메브로메토스타트와 엔잘루타마이드의 병용요법이 엔잘루타마이드 단독요법보다 더 효과적인지 확인하는 것을 목표로 한다.
이 연구는 두 가지 치료법을 시험한다. 경구 투여되는 임상시험용 신약 메브로메토스타트와 전립선암 표준 치료제인 엔잘루타마이드다. 목적은 이 병용요법이 환자 예후 개선에 미치는 효과를 평가하는 것이다.
이는 무작위 배정, 평행 설계 모델을 사용하는 중재 연구다. 4중 맹검 방식을 채택해 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두 투여되는 특정 치료법을 알 수 없도록 했다. 연구의 주요 목적은 치료에 초점을 맞추고 있다.
연구는 2025년 4월 15일 시작됐으며, 1차 완료 예정일은 아직 발표되지 않았다. 최근 업데이트는 2025년 10월 14일 제출됐다. 이 날짜들은 연구의 진행 상황과 현재 상태를 나타내는 중요한 지표다.
화이자의 진행 중인 연구는 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰도가 높아지고 경쟁이 치열한 전립선암 치료제 시장에서 입지가 강화될 수 있기 때문이다. 연구 결과는 제약업계 경쟁사들의 전략에도 영향을 미칠 수 있다.
현재 연구는 참가자를 모집 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.