화이자(PFE)와 바이온테크(BNTX)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
화이자와 바이온테크는 '건강한 성인을 대상으로 수두-대상포진 바이러스에 대한 변형 RNA 백신의 안전성, 내약성 및 면역원성을 평가하기 위한 1/2상 무작위, 관찰자 맹검 연구'라는 제목의 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 50세에서 85세 사이의 성인을 대상으로 대상포진에 대한 새로운 변형 RNA 백신의 안전성과 면역 반응을 평가하는 것을 목표로 하며, 현재 백신 옵션을 개선할 수 있는 잠재력을 강조하고 있다.
시험 중인 중재 물질은 근육 주사로 투여되는 수두-대상포진 바이러스 변형 RNA(VZV modRNA) 백신이다. 이 백신은 수두-대상포진 바이러스에 대한 면역 반응을 유발하여 대상포진을 예방하도록 설계되었다.
이 연구는 무작위 및 순차적 모델을 사용하는 중재 연구다. 참가자, 의료 제공자, 연구자 및 결과 평가자가 모두 맹검 처리되는 4중 맹검 방식을 채택하고 있다. 주요 목적은 백신의 효과와 안전성을 평가하는 데 초점을 맞춘 예방이다.
이 연구는 2023년 1월 19일에 시작되었으며, 1차 완료는 2025년 10월 15일로 예상되며, 이는 마지막 업데이트 날짜이기도 하다. 이러한 날짜는 진행 상황을 추적하고 시장 역학에 영향을 미칠 수 있는 결과를 예측하는 데 중요하다.
이번 연구 업데이트는 백신 개발에서 지속적인 혁신을 보여줌으로써 화이자와 바이온테크의 주가 실적에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 연구가 진행됨에 따라, 특히 백신 업계의 지속적인 경쟁 상황에서 새롭고 효과적인 대상포진 백신의 잠재력이 투자 심리에 영향을 미칠 수 있다.
이 연구는 현재 참가자를 모집 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.