아티바 바이오테라퓨틱스, 유망한 NK 세포 치료 연구로 진전

아티바 바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics, Inc., ARTV)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

아티바 바이오테라퓨틱스는 'B세포 의존성 재발성 류마티스 질환에서 동종 제대혈 유래 NK 세포 치료제인 AlloNK®와 리툭시맙 병용요법의 안전성 및 유효성 평가를 위한 공개 라벨 2a상 임상시험'을 진행하고 있다. 이 연구는 난치성 류마티스 관절염, 쇼그렌병, 특발성 염증성 근병증, 전신성 경화증 치료를 위해 유전자 변형을 거치지 않은 NK 세포 치료제인 AlloNK®와 리툭시맙의 병용요법에 대한 안전성과 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 난치성 류마티스 질환에 대한 혁신적인 치료법을 탐색한다는 점에서 의미가 크다.

시험 대상 치료법은 제대혈에서 추출한 동종 NK 세포 치료제인 AlloNK®를 리툭시맙과 함께 투여하는 것이다. 이 병용요법은 면역 반응을 강화하여 재발성 B세포 의존성 류마티스 질환을 표적으로 하고 관리하도록 설계되었다.

이 연구는 공개 라벨 단일군 설계를 채택하고 있으며, 치료를 주요 목적으로 한다. 참가자들은 전처치 요법 후 AlloNK® 치료를 받으며, 맹검 처리 없이 연구자들이 치료 효과를 직접 관찰할 수 있다.

연구는 2025년 5월 19일에 시작되었으며, 1차 완료 예정일은 아직 미정이다. 가장 최근 업데이트는 2025년 10월 16일에 제출되었다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 결과를 예측하는 데 중요하다.

이번 임상 업데이트는 바이오의약품 분야에서 혁신적인 치료법 개발에 대한 아티바 바이오테라퓨틱스의 의지를 보여줌으로써 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 연구가 진행됨에 따라 복잡한 류마티스 질환 치료의 잠재적 돌파구가 투자 심리를 강화할 수 있으며, 아티바를 업계의 주목할 만한 기업으로 자리매김하게 할 것으로 보인다.

현재 이 연구는 참가자를 모집 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.