추가이의 디바라십 3상 임상시험... 폐암 치료의 판도를 바꿀 잠재력

츄가이 제약(CHGCF)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

츄가이 제약은 호프만-라 로슈와 협력하여 "이전 치료를 받은 KRAS G12C 양성 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 디바라십과 소토라십 또는 아다그라십의 효능 및 안전성을 평가하는 3상, 무작위 배정, 공개 라벨, 다기관 연구"라는 제목의 3상 임상시험을 진행하고 있다.

이 연구는 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료에서 디바라십의 안전성과 효능을 기존 KRAS G12C 억제제인 소토라십 및 아다그라십과 비교 평가하는 것을 목표로 한다.

연구는 두 가지 중재를 테스트한다. 하루 한 번 경구 투여되는 실험약물 디바라십과, 활성 비교약물로 사용되는 기존 KRAS G12C 억제제인 소토라십 및 아다그라십이다. 소토라십은 하루 한 번 복용하며, 아다그라십은 하루 두 번 투여된다.

이 중재 연구는 마스킹 없이 무작위 배정, 병렬 할당 모델을 사용하며, 주로 치료에 초점을 맞추고 있다. 연구의 주요 목표는 특정 환자군에서 치료의 효과와 안전성을 확인하는 것이다.

연구는 2024년 7월 5일에 시작되었으며, 2025년 10월 16일에 최근 업데이트가 이루어졌다. 이러한 날짜는 연구의 진행 상황과 현재 상태를 나타내는 중요한 지표로, 현재 참가자를 적극 모집하고 있다.

이 연구 결과는 츄가이 제약의 시장 지위에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 디바라십이 효과적인 것으로 입증될 경우 투자자 신뢰도와 주가 성과를 높일 가능성이 있다. 이러한 개발은 암 치료의 경쟁 환경에서 특히 중요한데, 이 분야의 발전은 시장 역학에 상당한 변화를 가져올 수 있기 때문이다.

연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.