아케소, 새로운 1상 연구로 암 치료 발전 이끌어

아케소(Akeso, Inc., (HK:9926))가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

아케소는 'CD73 및 LAG-3를 표적으로 하는 이중특이항체 AK137의 진행성 악성 종양 환자 대상 안전성, 내약성, 약동학 및 예비 항종양 활성 평가를 위한 1상 연구'라는 제목의 1상 임상 연구를 진행하고 있다.

이 연구는 진행성 악성 종양 치료에 있어 AK137의 안전성과 효과를 평가하는 것을 목표로 하며, 암 치료 연구에서 중요한 진전을 나타낸다.

시험 중인 치료제는 CD73과 LAG-3를 표적으로 하는 이중특이항체인 AK137로, 정맥 주입을 통해 투여된다. 이 약물은 종양 성장에 관여하는 특정 단백질을 표적으로 삼아 항종양 활성을 강화하도록 설계되었다.

이 중재 연구는 맹검 없이 단일 그룹 배정 모델을 따르며, 치료를 주요 목적으로 한다. 참가자들은 수용할 수 없는 독성이 발생하거나 기타 중단 기준을 충족할 때까지 주기적으로 AK137을 투여받게 된다.

이 연구는 아직 참가자 모집을 시작하지 않았으며, 주요 일정으로는 2024년 11월 14일 시작 예정일이 있으며, 이는 마지막 업데이트 날짜이기도 하다. 이러한 일정은 잠재적 투자자 관심과 시장 진입 시기를 나타내는 중요한 지표다.

이번 연구 업데이트는 아케소의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰도와 시장 입지를 강화할 수 있기 때문이다. 경쟁이 치열한 종양학 시장에서 이러한 진전은 투자자와 경쟁사 모두가 면밀히 주시하고 있다.

이 연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.