바운들리스 바이오(Boundless Bio Inc., BOLD)가 3분기 실적을 발표했다. 다음은 바운들리스 바이오가 투자자들에게 제시한 정보를 정리한 내용이다.
바운들리스 바이오는 샌디에이고에 본사를 둔 임상 단계 종양학 기업으로, 염색체 외 DNA(ecDNA) 연구를 통해 종양유전자 증폭 암 치료제 개발에 주력하고 있다. 이 회사는 암 치료제 분야의 미충족 수요를 해결하기 위한 혁신적인 치료법으로 파이프라인을 발전시키고 있다.
2025년 3분기 실적 보고서에서 바운들리스 바이오는 POTENTIATE 임상시험의 BBI-355/BBI-825 병용 투여군 등록이 진행 중임을 강조하고, 2026년 상반기에 BBI-940에 대한 최초 인체 임상시험을 시작할 계획이라고 발표했다. 회사는 2028년 상반기까지 운영을 지원할 수 있는 탄탄한 현금 보유고를 유지하고 있다.
보고서의 주요 재무 지표를 보면, 2025년 3분기 순손실은 1,390만 달러로 2024년 동기 1,650만 달러 손실에서 개선됐다. 연구개발비는 1,070만 달러로 감소했으며, 일반관리비는 450만 달러로 비교적 안정적인 수준을 유지했다. 회사는 현금, 현금성 자산 및 단기 투자로 1억 1,760만 달러를 보유하고 있다.
전략적으로 바운들리스 바이오는 ecDNA 표적 치료제 후보물질 개발에 집중하고 있으며, POTENTIATE 임상시험은 현재 참가자 등록을 진행 중이고 BBI-940은 곧 임상시험에 진입할 예정이다. 회사는 기존 현금 운용 기간 내에 개념 증명 임상 데이터를 제공하는 것을 목표로 하고 있다.
향후 전망과 관련해 바운들리스 바이오는 환자와 주주들에게 긍정적인 영향을 미칠 잠재력에 대해 낙관하고 있다. 경영진은 임상 프로그램을 발전시키고 향후 몇 년 내에 중요한 이정표를 달성하는 데 전념하고 있다.