에스트렐라 이뮤노파마, STARLIGHT-1 임상시험에서 중요 이정표 달성

에스트렐라 이뮤노파마(ESLA)가 공시를 발표했다.

2025년 11월 3일, 에스트렐라 이뮤노파마는 진행성 B세포 비호지킨 림프종 치료를 위한 CD19 재표적 ARTEMIS® T세포 치료제 EB103의 STARLIGHT-1 1/2상 임상시험 중 1상 부분의 두 번째 용량 코호트를 성공적으로 완료했다고 발표했다. 이번 시험에서 평가 가능한 모든 환자들이 1개월 시점에 100% 완전 관해율을 달성했으며, 이들 환자는 고위험군으로 상용 CD19 제품에 적합하지 않은 것으로 간주되었다. 치료 관련 중대한 이상반응은 보고되지 않았으며, 이는 EB103이 더 광범위한 환자군에게 안전하고 효과적인 치료제가 될 가능성을 보여준다. 이번 성과에 따라 데이터 및 안전성 모니터링 위원회가 데이터를 검토하여 시험 확장 단계를 위한 권장 2상 용량을 결정할 예정이다.

(ESLA)에 대한 최근 증권가 의견은 매수이며 목표주가는 16.00달러다. 에스트렐라 이뮤노파마 주식에 대한 전체 증권가 전망을 보려면 ESLA 주가 전망 페이지를 참조하면 된다.

에스트렐라 이뮤노파마 개요

에스트렐라 이뮤노파마는 암과 자가면역질환 치료를 위한 CD19 및 CD22 표적 ARTEMIS® T세포 치료제 개발에 주력하는 임상 단계 바이오제약 기업이다. 이 회사의 사명은 인체 면역 체계를 활용하여 이러한 질환과 싸우는 환자들의 삶을 변화시키는 것이다. 에스트렐라의 주력 후보물질인 EB103은 대부분의 B세포 백혈병과 림프종에서 발견되는 단백질인 CD19를 표적으로 하며, 유레카 테라퓨틱스로부터 라이선스를 받은 ARTEMIS® 기술을 사용한다.

평균 거래량: 195,724주

기술적 매매신호: 매수

현재 시가총액: 8,488만 달러

ESLA 주식에 대한 종합적인 분석을 보려면 팁랭크스 주식 분석 페이지를 방문하면 된다.