에스트렐라 이뮤노파마, 스타라이트-1 임상시험 2상 진입

에스트렐라 이뮤노파마(ESLA)가 업데이트를 발표했다.

2025년 12월 4일, 에스트렐라 이뮤노파마는 EB103 치료제에 대한 STARLIGHT-1 임상시험이 독립 데이터 안전성 모니터링 위원회의 권고에 따라 2상으로 진행된다고 발표했다. 이는 1상 고용량 코호트에서 양호한 안전성 프로파일과 100% 완전 반응률을 기록한 데 따른 것이다. 이번 진전은 에스트렐라에게 중요한 이정표가 되며, EB103이 고위험 환자군을 대상으로 하고 CD19 표적 세포 치료제에 대한 접근성을 확대할 잠재력을 보여줌에 따라, 회사는 재발성/불응성 B세포 비호지킨 림프종 치료 분야의 선두주자로 자리매김할 가능성이 있다.

(ESLA) 주식에 대한 최근 애널리스트 평가는 목표주가 16.00달러의 매수 의견이다. 에스트렐라 이뮤노파마 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 ESLA 주가 전망 페이지를 참조하라.

에스트렐라 이뮤노파마 개요

에스트렐라 이뮤노파마는 암과 자가면역질환 치료를 위한 CD19 및 CD22 표적 ARTEMIS® T세포 치료제 개발에 주력하는 임상 단계 바이오제약 기업이다. 회사의 주력 후보물질인 EB103은 ARTEMIS® 기술을 활용하여 대부분의 B세포 백혈병과 림프종에서 발견되는 단백질인 CD19를 표적으로 한다.

평균 거래량: 276,379주

기술적 매매 신호: 매수

현재 시가총액: 5,967만 달러

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