비리디언 테라퓨틱스, 전략적 행보로 수익성 향한 진전

비리디안 테라퓨틱스(Viridian Therapeutics, Inc., VRDN)가 3분기 실적을 발표했다. 다음은 비리디안 테라퓨틱스가 투자자들에게 제시한 정보를 정리한 내용이다.

비리디안 테라퓨틱스는 갑상선 안병증(TED) 및 신생아 Fc 수용체(FcRn) 억제제를 중심으로 중증 및 희귀 질환 치료제의 발견, 개발, 상용화에 주력하는 생명공학 기업이다.

2025년 3분기 실적 보고서에서 비리디안 테라퓨틱스는 벨리그로툭(veligrotug)에 대한 생물의약품 허가 신청을 FDA에 성공적으로 제출하고 최대 8억 8,900만 달러 규모의 포괄적 자금 조달 패키지를 확보하는 등 상당한 진전을 강조했다. 회사는 승인이 나면 2026년 중반 벨리그로툭의 미국 상업 출시를 준비하고 있다.

보고서의 주요 재무 지표를 보면 2025년 10월 31일 기준 현금 보유액은 약 8억 8,790만 달러로, 주식 공모와 로열티 금융을 통해 강화됐다. 회사는 진행 중인 임상시험으로 인해 연구개발비가 8,630만 달러로 증가했으며, 분기 순손실은 3,460만 달러를 기록했다. 비리디안은 또한 VRDN-003 데이터 공개 일정을 앞당기고 FcRn 억제제 포트폴리오를 진전시켰다.

비리디안의 전략적 움직임은 핵심 임상시험 완료와 탄탄한 재무 포지션을 포함하며, 수익성 전환을 지원하는 것을 목표로 한다. 회사는 벨리그로툭의 상업 준비에 집중하고 있으며, 승인될 경우 TED 치료제로부터 잠재적 수익을 기대하고 있다.

향후 비리디안 경영진은 기존 현금 보유액, 잠재적 마일스톤 지급금, 승인된 치료제의 예상 상업 수익을 바탕으로 수익성 달성에 대해 낙관적인 전망을 유지하고 있다.