바이오아틱의 알츠하이머 치료제 레켐비, 영국서 유지 용량 투여 승인 획득

바이오아크틱 AB 클래스 B(SE:BIOA.B)의 최신 소식이 전해졌다.

바이오아크틱 AB의 파트너사인 에?자이가 영국 의약품건강관리제품규제청으로부터 초기 알츠하이머병 치료제인 레켐비의 정맥 유지 투여에 대한 승인을 받았다. 이번 승인으로 환자들은 투여 빈도가 낮은 일정으로 전환할 수 있게 되어 알츠하이머 환자들의 치료 순응도와 삶의 질이 개선될 가능성이 있다. 이번 승인은 성공적인 3상 임상시험 결과를 바탕으로 이루어졌으며, 알츠하이머 치료제 시장에서 바이오아크틱과 에?자이의 입지를 강화시킨다.

(SE:BIOA.B) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 목표주가 328.00 SEK의 매수 의견이다. 바이오아크틱 AB 클래스 B 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 SE:BIOA.B 주가 전망 페이지를 참조하라.

바이오아크틱 AB 클래스 B 상세 정보

바이오아크틱 AB는 신경퇴행성 질환, 특히 알츠하이머병 치료제 개발에 주력하는 바이오제약 기업이다. 이 회사는 알츠하이머 환자의 아밀로이드 베타를 표적으로 하는 항체 치료제인 레카네맙의 개발 및 상용화를 위해 에?자이와 협력하고 있다.

평균 거래량: 308,327

기술적 매매신호: 매수

현재 시가총액: 238억 6,000만 SEK

BIOA.B 주식에 대한 심층 분석은 팁랭크스 주식 분석 페이지를 참조하라.