젠맵의 엡킨리 병용요법, 여포성 림프종 치료제로 FDA 승인 획득

젠맵 (GMAB)이 최신 소식을 공개했다.

2025년 11월 18일, 젠맵 A/S는 미국 FDA가 재발성 또는 불응성 여포성 림프종 치료를 위해 EPKINLY® (엡코리타맙-bysp)와 리툭시맙 및 레날리도마이드 병용요법을 승인했다고 발표했다. 이번 승인은 림프종 분야에서 이중특이항체 병용요법에 대한 FDA의 첫 승인이라는 점에서 의미가 크며, 새로운 표준 치료법을 제시할 가능성이 있다. 승인은 3상 EPCORE® FL-1 임상시험 결과를 기반으로 이루어졌으며, 이 시험에서 표준 치료법 대비 우수한 무진행 생존율과 전체 반응률을 입증했다. 이번 승인으로 젠맵은 종양학 시장에서 입지를 강화하고 여포성 림프종 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있게 됐다.

(GMAB) 주식에 대한 최근 애널리스트 평가는 매수이며 목표주가는 34.00달러다. 젠맵 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 GMAB 주가 전망 페이지를 참조하라.

GMAB 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, GMAB는 아웃퍼폼이다.

젠맵의 견고한 재무 성과와 긍정적인 실적 발표 분위기가 평가 점수의 주요 동인이다. 일부 기술적 지표가 신중함을 시사하고 있지만, 회사의 전략적 이니셔티브와 탄탄한 밸류에이션이 잠재력을 뒷받침한다.

GMAB 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

젠맵에 대한 추가 정보

젠맵 A/S는 덴마크에 본사를 둔 생명공학 기업으로, 암 치료를 위한 항체 치료제 개발을 전문으로 한다. 이 회사는 혈액암과 고형암에 시장 중점을 두고 혁신적인 치료법에 주력하고 있다.

평균 거래량: 2,110,388

기술적 센티먼트 신호: 매수

현재 시가총액: 186억 6천만 달러

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