베리카 파마슈티컬스(VRCA)가 3분기 실적 발표를 진행했다. 주요 내용은 다음과 같다.
베리카 파마슈티컬스의 최근 실적 발표는 일부 운영상 과제가 있었지만 강력한 성장과 전략적 진전을 보여줬다. 전반적인 분위기는 긍정적이었으며, 이는 YCANTH 처방 증가와 전략적 파트너십에 힘입은 것이다. 다만 계절적 판매 영향과 EU 승인 절차 지연이 다소 우려되는 부분이다.
YCANTH 처방 단위는 2025년 9월 30일 종료 9개월 동안 전년 대비 120% 증가한 37,642단위를 기록했다. 이러한 성장은 강력한 시장 수요와 베리카 파마슈티컬스의 효과적인 유통 전략을 입증한다.
베리카는 토리이 파마슈티컬과의 협력을 통해 2025년 1,800만 달러의 현금 마일스톤 지급을 받았으며, 이 중 1,000만 달러는 일본에서 YCANTH의 전염성 연속종 적응증 승인 이후 3분기에 수령했다. 이 파트너십은 베리카의 국제 시장 확대에 대한 전략적 집중을 보여준다.
FDA는 베리카의 종양학 자산인 VP-315의 3상 개발에 대해 고무적인 피드백을 제공했다. VP-315는 97%의 객관적 반응률과 86%의 종양 크기 감소를 입증했다. 이러한 긍정적인 규제 피드백은 VP-315의 미래에 좋은 징조다.
유럽의약품청은 EU에서 YCANTH의 시판 허가 신청을 위해 추가 3상 연구가 필요하지 않다는 피드백을 제공했다. 이 진전은 유럽 시장에서 YCANTH의 가용성을 확대하는 중요한 단계다.
베리카는 2025년 3분기 총 매출 1,430만 달러를 기록했다. 이는 2024년 3분기 마이너스 180만 달러에서 크게 반등한 수치다. 이러한 재무 회복은 회사의 성공적인 전략적 이니셔티브와 운영 효율성을 반영한다.
매출은 특히 8월에 휴가 일정과 의사 방문 감소로 인한 계절성의 영향을 크게 받았다. 이러한 계절적 영향은 베리카가 향후 분기에 대응해야 할 과제다.
회사는 3분기 풀스루 증분 성장이 이전 분기 대비 둔화되는 것을 경험했다. 이러한 감속은 성장 모멘텀을 유지하기 위한 전략적 조정이 필요한 잠재적 영역을 시사한다.
추가 임상시험이 필요하지 않음에도 불구하고 EU에서 YCANTH의 승인 신청은 2026년 4분기까지 예상되지 않는다. 이러한 연장된 일정은 YCANTH를 유럽 시장에 출시하는 데 있어 과제를 제시한다.
베리카 파마슈티컬스는 지속적인 성장과 전략적 진전을 예상하고 있다. 회사는 2026년까지 영업 인력을 50명으로 확대하고 2025년 4분기에 비조제 약국인 YCANTH Rx를 출시할 계획이다. 이러한 이니셔티브는 YCANTH의 시장 침투를 강화하고 처방 처리를 간소화할 것으로 예상된다.
요약하면, 베리카 파마슈티컬스의 실적 발표는 YCANTH 처방의 상당한 증가와 전략적 파트너십으로 강력한 실적을 강조했다. 계절성 영향과 EU 승인 일정 연장과 같은 과제가 지속되고 있지만, 회사의 미래 지향적 전략과 규제 진전은 향후 성공을 위한 좋은 위치를 확보하고 있다.