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메소블라스트, 성인 중증 급성 이식편대숙주병 치료제 라이온실 피벗 임상시험 착수

2025-11-25 01:47:35
메소블라스트, 성인 중증 급성 이식편대숙주병 치료제 라이온실 피벗 임상시험 착수

메소블라스트(MESO)가 공시를 발표했다.



2025년 11월 21일, 메소블라스트 리미티드는 혈액 및 골수 이식 임상시험 네트워크(BMT CTN)와 협력하여 스테로이드 불응성 중증 급성 이식편대숙주병(aGvHD) 성인 환자를 대상으로 한 Ryoncil® 피벗 임상시험을 시작한다고 발표했다. 이번 임상시험은 이미 FDA 승인을 받은 소아용 Ryoncil®의 적응증을 성인으로 확대하는 것을 목표로 하며, 기존 치료법에 실패한 환자들의 높은 사망률로 인한 중대한 미충족 의료 수요를 해결하고자 한다. 2026년 초 등록을 시작할 예정인 이번 임상시험은 소아 시장보다 3~4배 큰 상당한 시장 기회를 나타낸다.



(MESO) 주식에 대한 가장 최근 증권가 의견은 목표주가 14.50달러의 보유 등급이다. 메소블라스트 주식에 대한 전체 증권가 전망을 보려면 MESO 주가 전망 페이지를 참조하라.



MESO 주식에 대한 스파크의 견해



팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, MESO는 중립이다.



메소블라스트의 전반적인 주식 점수는 재무적 어려움과 약세 기술적 지표에 의해 결정된다. 강력한 매출 성장과 긍정적인 실적 발표 하이라이트에도 불구하고, 회사의 수익성 문제와 부정적인 밸류에이션 지표가 점수에 큰 영향을 미치고 있다. 실적 발표에서 나타난 미래 성장 가능성은 일부 낙관론을 제공한다.



MESO 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.



메소블라스트에 대한 추가 정보



메소블라스트 리미티드는 중증 및 생명을 위협하는 염증성 질환 치료를 위한 동종 세포 치료제 개발의 글로벌 선두주자다. 회사의 독점적인 중간엽 계통 세포 치료 기술 플랫폼은 항염증 인자를 방출하여 심각한 염증을 해결하고, 손상을 일으키는 염증 과정을 크게 감소시킨다. 메소블라스트의 Ryoncil®은 소아 환자의 스테로이드 불응성 급성 이식편대숙주병에 대해 FDA 승인을 받은 최초의 중간엽 기질 세포 치료제다. 회사는 또한 다양한 적응증에 대한 추가 세포 치료제를 개발 중이며, 일본, 유럽, 중국에서 상업적 파트너십을 구축했다.



평균 거래량: 237,920주



기술적 센티먼트 신호: 매수



현재 시가총액: 19억 1,000만 달러



MESO 주식에 대한 심층 분석을 보려면 팁랭크스 개요 페이지로 이동하라.

이 기사는 AI로 번역되어 일부 오류가 있을 수 있습니다.