발네바 실적 발표... 도전 속 성장세

발네바(0OB3) (FR:VLA)가 3분기 실적 발표를 진행했다. 주요 내용은 다음과 같다.

발네바의 최근 실적 발표는 회사에 대한 엇갈린 전망을 보여줬다. 매출 성장과 전략적 파트너십에서 주목할 만한 성과를 거뒀지만, 영업 손실과 제품 판매에서는 어려움을 겪고 있다. 회사가 앞으로 나아가는 과정에서 기회와 장애물을 모두 헤쳐나가고 있는 만큼, 전반적인 분위기는 조심스럽게 낙관적이었다.

매출 성장과 재무 관리

발네바는 9개월간 총 매출 1억 2,700만 유로를 기록하며 약 9%의 상당한 성장을 보고했다. 이러한 성장은 영업 현금 소진의 대폭 감소를 동반했으며, 그 결과 1억 4,000만 유로를 초과하는 견고한 현금 포지션을 확보했다. 회사는 또한 부채 재융자를 성공적으로 완료하여 재무 유연성을 강화했다.

제품 및 규제 성과

회사는 백신 익시치크(IXCHIQ)에 대한 영국과 브라질의 추가 시판 허가를 확보했으며, 라임병 3상 임상시험 VALOR에서 백신 접종을 완료했다. 치쿤구니야 백신 익시치크와 2세대 지카 백신 후보물질 VLA1601에 대한 긍정적인 데이터가 보고되면서, 발네바의 제품 개발 및 규제 성과 진전을 보여줬다.

전략적 파트너십 및 계약

발네바는 독일 시장에 대해 CSL 세키루스와 독점 백신 마케팅 및 유통 계약을 체결했다고 발표했다. 또한 회사는 파마콘을 새로운 재무 파트너로 확보했으며, 이를 통해 상당한 재무 지원을 받을 것으로 예상된다.

익시아로 판매 성장

익시아로(IXIARO) 백신 판매는 7,430만 유로를 기록하며 전년 대비 12.5% 증가했다. 이러한 성장은 주로 미국 국방부에 대한 판매와 일부 유럽 국가들의 수요 증가에 힘입은 것이다.

영업 손실 및 EBITDA

매출 성장에도 불구하고 발네바는 5,390만 유로의 영업 손실을 보고했는데, 이는 전년도 3,420만 유로의 영업 이익과 극명한 대조를 이룬다. 조정 EBITDA는 마이너스 3,770만 유로로, 이전의 플러스 4,860만 유로와 비교된다. 이는 주로 우선심사 바우처 판매가 없었기 때문이다.

익시치크 판매 및 FDA 승인 중단

익시치크 백신 판매는 760만 유로를 기록했지만, 미국 라이선스에 대한 일시적 제한 및 승인 중단으로 인해 상당한 영향을 받았다. 회사는 FDA로부터 추가 정보를 기다리고 있으며, 해결 시점은 정해지지 않았다.

듀코랄 판매 감소

듀코랄(DUKORAL) 판매는 2,230만 유로에서 2,150만 유로로 소폭 감소했는데, 이는 환율 변동과 독일 내 유통업체 변경의 영향을 받았다.

지카 백신 후보물질의 불확실한 미래

발네바의 지카 백신 후보물질 개발은 불명확한 규제 경로와 자금 조달 기회 부족으로 인해 불확실성에 직면해 있으며, 이는 회사의 향후 계획에 도전 과제가 되고 있다.

향후 전망

발네바는 2025년 가이던스를 재확인하며, 제품 판매 1억 5,500만~1억 7,000만 유로, 총 매출 1억 6,500만~1억 8,000만 유로를 전망했다. 지정학적 도전과 익시치크 상황에도 불구하고, 회사는 익시아로의 강력한 판매와 견고한 현금 포지션에 힘입어 재무 목표 달성에 대해 낙관적인 입장을 유지하고 있다.

결론적으로, 발네바의 실적 발표는 성과와 도전 과제가 혼재된 모습을 보여줬다. 회사는 매출 성장과 전략적 파트너십에서 진전을 이뤘지만, 영업 손실과 제품 판매에서 장애물에 직면해 있다. 향후 전망은 조심스러운 낙관론을 시사하며, 발네바는 이러한 도전 과제를 헤쳐나가고 성장 기회를 활용하는 것을 목표로 하고 있다.