브리스톨-마이어스 스큅, 종양학 분야 BMS-986523 임상시험 진행

브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 (BMY)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

연구 개요: 브리스톨-마이어스 스큅(BMY)은 "진행성 고형 악성종양 환자를 대상으로 BMS-986523의 단독요법 및 항암제 병용요법의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 예비 유효성을 평가하기 위한 1/2a상, 공개 라벨, 다기관 연구"라는 제목의 임상시험을 시작했다. 이 연구는 비소세포폐암(NSCLC), 대장암(CRC), 췌장관선암(PDAC)을 포함한 진행성 고형 종양 치료에서 BMS-986523의 안전성, 내약성 및 예비 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다.

중재/치료: 이 연구는 단독 치료제로서, 그리고 펨브롤리주맙, 세툭시맙, 젬시타빈, 나브-파클리탁셀과 같은 기존 약물과의 병용요법으로서 임상시험용 신약인 BMS-986523에 초점을 맞추고 있다. 목표는 이들 암에서 치료 결과를 개선할 수 있는 잠재력을 탐색하는 것이다.

연구 설계: 이것은 6개의 실험군으로 구성된 1/2a상, 공개 라벨, 비무작위 시험이다. 각 군은 BMS-986523 단독 또는 다른 항암제와의 병용을 시험한다. 설계는 병렬형으로, 참가자들이 여러 치료 그룹 중 하나에 배정된다는 의미다. 주요 목적이 치료 평가이기 때문에 맹검은 실시되지 않는다.

연구 일정: 시험은 2025년 10월 29일에 시작되었다. 가장 최근 업데이트는 2025년 12월 16일에 게시되었다. 예상 1차 완료일과 전체 완료일은 아직 공개되지 않았으며, 이는 초기 모집 단계임을 시사한다.

시장 영향: 이 시험은 종양학 분야의 미충족 수요를 해결하려는 BMY의 의지를 보여준다. BMS-986523의 진전은 투자자 신뢰를 강화하고 머크 및 로슈와 같은 강력한 경쟁사들에 맞서 경쟁이 치열한 면역항암제 분야에서 BMY의 입지를 강화할 수 있다. 안전성 및 유효성 데이터에 대한 업데이트는 시장 잠재력을 평가하는 데 매우 중요할 것이다.

이 연구는 현재 참가자를 모집 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.

BMY의 잠재력에 대해 더 알아보려면 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 의약품 파이프라인 페이지를 방문하라.