뉴릭스 테라퓨틱스, 만성 림프구성 백혈병 및 소림프구성 림프종 환자 대상 NX-5948 연구 진전

뉴릭스 테라퓨틱스(NRIX)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

임상시험 개요: 뉴릭스 테라퓨틱스는 현재 2상 임상시험을 진행 중이다. 이 시험의 정식 명칭은 "브루톤 티로신 키나아제 억제제(BTKi)와 B세포 림프종-2 억제제(BCL-2i)에 이전 노출된 재발성/불응성(R/R) 만성 림프구성 백혈병(CLL) 또는 소림프구성 림프종(SLL) 성인 환자를 대상으로 NX-5948을 평가하는 단일군, 2상, 공개 라벨, 다기관 연구"이다. 이 연구는 BTK 및 BCL-2 억제제에 대한 이전 노출 후 진행된 CLL/SLL 환자 치료를 위한 NX-5948의 안전성과 유효성을 평가하는 것을 목표로 하며, 충족되지 않은 중요한 의료 수요를 다루고 있다.

치료 개입: 이 임상시험은 28일 주기로 1일 1회 경구 투여하도록 설계된 실험 약물 NX-5948에 초점을 맞추고 있다. 이 치료법은 이전 치료 후 재발하거나 불응성인 CLL/SLL 환자들에게 표적 치료 옵션을 제공하는 것을 목표로 한다.

연구 설계: 이 중재 연구는 마스킹 없이 단일군, 공개 라벨 모델을 따른다. 모든 참가자는 NX-5948 치료를 받으며, 주요 초점은 매우 특정한 환자군에서 치료 효과를 평가하는 데 있다.

연구 일정: 현재 환자 모집이 활발히 진행 중이며, 연구의 최초 제출일은 2025년 10월 24일로 기록되어 있고, 가장 최근 업데이트는 2025년 12월 16일에 이루어졌다. 주요 완료 날짜는 공개되지 않았지만, 질병 진행 상황에 따라 참가자들에게 최대 5년까지 소요될 것으로 예상된다.

시장 영향: 이 연구의 긍정적인 업데이트나 예비 결과는 뉴릭스 테라퓨틱스의 주가 실적을 강화할 수 있다. 투자자들은 치료 저항성 CLL/SLL 사례를 해결할 수 있는 NX-5948의 잠재력을 주시하고 있다. 혈액종양학 분야의 경쟁 기업들도 표적 치료제의 발전에 영향을 받을 수 있으며, 이는 약물 개발의 이 틈새 부문에 대한 관심을 증가시킬 것이다.

이 임상시험은 계속 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials.gov 포털에서 식별번호 NCT07221500으로 확인할 수 있다.

NRIX의 잠재력에 대해 더 알아보려면 뉴릭스 테라퓨틱스 약물 파이프라인 페이지를 방문하라.