아우로빈도 파마, 미국 FDA 검사 완료... 운영 영향 없어

아우로빈도 파마 리미티드(IN:AUROPHARMA)가 최근 업데이트를 공개했다.

아우로빈도 파마 리미티드는 자회사인 APL 헬스케어 리미티드의 안드라프라데시주 소재 4공장에 대한 미국 식품의약국(FDA) 실사가 완료되었다고 발표했다. 10일간 진행된 이번 실사 결과 5건의 절차적 지적사항이 담긴 'Form 483'이 발급되었다. 회사는 이러한 지적사항들을 정해진 기한 내에 해결할 예정이며, 운영 및 재무에는 영향이 없다고 주주들에게 확인했다. 또한 전 세계적으로 높은 제조 기준을 유지하겠다는 의지를 재확인했다.

아우로빈도 파마 리미티드 기업 개요

아우로빈도 파마 리미티드는 제네릭 의약품과 원료의약품(API) 제조 및 판매에 주력하는 주요 제약회사다. 이 회사는 전 세계적으로 사업을 운영하며 의료 및 생산 공정에서 높은 기준을 유지하고 있다.

평균 거래량: 33,580

기술적 매매신호: 강력 매수

현재 시가총액: 6,843억 루피

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