아바델, 3상 럼리즈 임상시험 등록 완료

아바델 파마슈티컬스(AVDL)가 공시를 발표했다.

2025년 12월 18일, 아바델 파마슈티컬스는 특발성 과다수면증 치료를 위한 취침 시 1회 투여 LUMRYZ(옥시베이트나트륨)의 3상 이중맹검, 위약대조, 무작위 중단 임상시험인 REVITALYZ의 환자 등록을 완료했다고 발표했다. 특발성 과다수면증은 미국 내 약 4만 명의 진단 환자가 있는 희귀하고 심각하게 쇠약하게 만드는 수면 장애다. 이 임상시험은 속방형 옥시베이트에서 전환하는 환자와 옥시베이트 치료 경험이 없는 환자 모두를 포함하며, 14주차에 엡워스 졸음 척도를 통해 주간 졸음 감소를 측정하도록 설계되었다. 증상 중증도, 기능적 결과, 환자 및 임상의의 변화 인상에 대한 부차적 평가변수도 포함된다. 성공적인 결과는 LUMRYZ의 적용 범위를 기면증을 넘어 특발성 과다수면증으로 확대할 수 있으며, 수면 장애 시장에서 아바델의 입지를 강화하고 의료 서비스가 부족한 치료 영역에서 1일 1회 취침 시 투여 대안을 제공할 가능성이 있다.

(AVDL) 주식에 대한 가장 최근 증권가 의견은 목표주가 22.50달러의 보유 등급이다. 아바델 파마슈티컬스 주식에 대한 전체 증권가 전망을 보려면 AVDL 주가 전망 페이지를 참조하라.

AVDL 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, AVDL은 중립이다.

아바델 파마슈티컬스의 전반적인 주식 점수는 강력한 기업 이벤트와 긍정적인 기술적 지표에 의해 뒷받침된다. 그러나 회사의 재무 성과는 수익성 문제로 저해되고 있으며, 밸류에이션은 마이너스 주가수익비율의 영향을 받고 있다. 주식은 전략적 기업 활동과 긍정적인 시장 모멘텀에 힘입어 성장 잠재력을 보여준다.

AVDL 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

아바델 파마슈티컬스에 대한 추가 정보

아바델 파마슈티컬스는 나스닥에 상장된 더블린 소재 바이오제약 회사로, 서방형 의약품 개발 및 상용화에 주력하고 있다. 특히 LUMRYZ는 7세 이상 성인 및 소아 기면증 환자의 탈력발작 및 과도한 주간 졸음 치료를 위해 FDA 승인을 받은 취침 시 1회 투여 옥시베이트나트륨 경구 현탁액이다. LUMRYZ는 여러 미국 희귀의약품 독점권을 보유하고 있으며, 1일 2회 투여 옥시베이트 치료법에 대한 임상적으로 우수한 1일 1회 야간 투여 대안으로 자리매김하고 있다. 이는 충족되지 않은 의료 수요가 큰 희귀하고 쇠약하게 만드는 수면 장애에 대한 아바델의 집중을 강조한다.

평균 거래량: 2,906,643

기술적 심리 신호: 매수

현재 시가총액: 20억 9천만 달러

AVDL 주식에 대한 상세한 분석은 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.