알티뮨, 펨비두타이드 MASH 2b상 임상시험 긍정적 결과 발표

알티뮨(ALT)이 업데이트를 발표했다.

2025년 12월 19일, 알티뮨은 생검으로 확인된 MASH 및 섬유화 단계 F2 또는 F3 환자를 대상으로 한 펨비두타이드의 IMPACT 2b상 임상시험에서 48주차 주요 결과를 발표했다. 이 결과는 위약 대비 섬유화 및 간 건강의 주요 비침습적 지표에서 통계적으로 유의미한 개선을 보여주었다. 개선된 지표에는 향상된 간 섬유화 점수, 간 경직도 측정, 간 지방 함량, ALT 및 cT1이 포함되며, 1.8mg 용량에서 최대 7.5%의 의미 있는 체중 감소와 함께 매우 낮은 치료 관련 중단율과 심각한 치료 관련 이상반응이 없는 양호한 내약성 프로파일을 나타냈다. 2025년 12월 초 회사는 FDA와 2상 종료 회의를 개최하여 중등도에서 진행성 섬유화를 동반한 MASH 환자를 대상으로 한 등록 3상 임상시험 매개변수와 FDA 승인 AIM-MASH AI 보조 병리 도구의 잠재적 통합에 대한 합의를 도출했다. 한편 알티뮨은 시장가 주식 프로그램을 계속 활용하여 2025년 9월 30일 이후 약 5,460만 달러를 조달했으며, 이는 지속적인 개발을 지원하고 펨비두타이드를 점점 더 경쟁이 치열해지는 MASH 치료 시장에서 차별화된 경쟁자로 자리매김하기 위한 것이다.

(ALT) 주식에 대한 가장 최근 증권가 평가는 목표주가 5.00달러의 보유 의견이다. 알티뮨 주식에 대한 증권가 전망 전체 목록을 보려면 ALT 주가 전망 페이지를 참조하라.

ALT 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, ALT는 중립이다.

알티뮨의 전반적인 주식 점수는 주로 재무적 어려움의 영향을 받고 있으며, 심각한 수익성 문제와 현금 흐름 어려움을 겪고 있다. 그러나 실적 발표에서의 긍정적인 분위기와 강세 모멘텀을 보여주는 기술적 지표는 일부 낙관론을 제공한다. 마이너스 수익과 배당 수익률이 없어 밸류에이션은 여전히 약세를 유지하고 있다.

ALT 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

알티뮨에 대한 추가 정보

메릴랜드주 게이더스버그에 본사를 둔 알티뮨은 심각한 간 질환 치료제 개발에 주력하는 후기 임상 단계 바이오제약 회사다. 주력 후보물질인 펨비두타이드는 글루카곤 및 GLP-1 수용체의 균형 잡힌 1:1 이중 작용제로 작용하는 신규 펩타이드이며, 대사 기능 장애 관련 지방간염(MASH), 알코올 사용 장애(AUD) 및 알코올 관련 간 질환(ALD)에 대해 개발 중이다. 펨비두타이드는 MASH 및 AUD에 대해 FDA 신속 심사 지정을 받았다.

평균 거래량: 3,125,691

기술적 심리 신호: 보유

현재 시가총액: 5억 3,110만 달러

ALT 주식에 대한 자세한 정보는 팁랭크스 주식 분석 페이지를 참조하라.