알트리아, FDA로부터 온! 플러스 승인 획득...구강 니코틴 시장 확대

미국 식품의약국(FDA)이 헬릭스 이노베이션스가 제조한 온! 플러스 니코틴 파우치 제품 6종의 판매를 승인했다. 헬릭스 이노베이션스는 알트리아 그룹(MO)이 지원하는 기업이다. FDA의 승인은 저위험 니코틴 제품에 대한 신속 심사를 위해 고안된 시범 프로그램을 통해 이루어졌다.

이번 승인은 민트, 윈터그린, 담배 향의 6mg과 9mg 니코틴 함량 제품을 포함한다. 이 제품들은 이제 미국 성인에게 합법적으로 판매될 수 있다. 알트리아는 플로리다, 텍사스, 노스캐롤라이나에서 곧 신규 주문을 받기 시작할 것이라고 밝혔다. 회사는 또한 온라인 판매를 재개할 계획이다.

한편 알트리아 주가는 금요일 소폭 하락하여 58.07달러에 마감했다.

신속한 FDA 심사가 시장 판도를 바꿀 수 있어

알트리아는 2024년 6월 승인을 신청했다. FDA는 전통적인 무연 담배보다 유해 화학물질 수치가 낮다는 데이터를 검토한 후 제품을 승인했다. 기관에 따르면 승인된 파우치는 암이나 기타 심각한 건강 문제를 일으킬 가능성이 낮다.

이 파우치는 입술 아래에 놓이며 연기를 흡입하지 않는다. 또한 담배 잎을 포함하지 않아 공중 보건 위험 측면에서 더 깨끗한 옵션이다. FDA는 이번 결정이 승인된 6개 제품에만 적용된다고 강조했다. 헬릭스의 다른 파우치는 아직 승인되지 않았다.

올해 초 FDA는 필립 모리스 인터내셔널(PM)의 진 브랜드로 판매되는 니코틴 파우치 20종도 승인했다. 그 과정은 5년 이상 걸렸다. 알트리아의 온! 플러스 승인이 더 빠른 일정으로 이루어진 것은 FDA가 이제 유사 제품에 대한 신속 심사에 더 개방적일 수 있다는 신호다.

담배 기업들이 주목하는 이유

니코틴 파우치는 미국에서 가장 빠르게 성장하는 구강 니코틴 제품 유형이다. 이는 담배 회사들이 담배에서 벗어나는 전환의 핵심 부분으로 여겨진다. 알트리아와 필립 모리스 모두 이 분야에 대규모 투자를 했다. 증권가는 이것이 장기적인 담배 사용 감소를 상쇄하기 위한 핵심 전략이라고 말한다.

그러나 공중 보건 우려는 여전히 남아 있다. 미국 질병통제예방센터는 니코틴이 특히 집중력과 기분과 관련된 영역에서 청소년 뇌 발달에 해를 끼칠 수 있다고 경고한다. 이는 이러한 제품이 어떻게 마케팅되는지가 계속 면밀히 감시될 것임을 의미한다.

알트리아의 승인은 회사가 무연 제품 라인을 확장하기 위해 노력하는 가운데 나왔다. 진이 여전히 파우치 시장을 주도하고 있지만 FDA 승인은 온! 플러스가 더 많은 진열 공간을 확보하고 사용자 기반을 확대하는 데 도움이 될 수 있다. 투자자들은 이를 알트리아의 전환 전략에서 작지만 중요한 단계로 볼 수 있다.

FDA의 새로운 시범 프로그램은 다른 기업들이 안전 기준을 충족한다면 새로운 제품을 더 빠르게 시장에 출시하는 데 도움이 될 수 있다. 이는 니코틴 부문의 혁신 속도를 바꾸고 주요 업체들 간의 장기적인 시장 점유율에 영향을 미칠 수 있다.

알트리아 주식은 매수할 만한가

증권가에서 알트리아 그룹은 6명의 애널리스트 평가를 기반으로 보통 매수 의견을 받고 있다. 알트리아 평균 목표주가는 65.20달러로 현재 주가 대비 12.28% 상승 여력을 시사한다.

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