퀀텀 바이오파마, 주력 다발성경화증 치료제 루시드-MS 180일 독성 투여 완료

퀀텀 바이오파마(TSE:QNTM)의 소식이 전해졌다.

2025년 12월 23일, 퀀텀 바이오파마는 다발성 경화증 치료제 후보물질인 루시드-21-302(루시드-MS)에 대한 180일 반복 투여 경구 독성 및 독성동태 연구의 경구 투여를 완료했다고 발표했다. 이는 비임상 개발 프로그램의 핵심 이정표다. 경영진은 이번 만성 독성 연구 완료가 미국 식품의약국(FDA)에 제출할 임상시험계획(IND) 승인 신청을 뒷받침하고, 다발성 경화증 환자를 대상으로 한 2상 임상시험 설계에 필요한 정보를 제공하는 중요한 단계라고 설명했다. 이는 질병 진행을 예방하고 탈수초화를 억제하는 것을 목표로 하는 최초 계열 치료제를 발전시킬 가능성이 있으며, 신경퇴행성 질환 분야에서 회사의 입지를 강화할 수 있는 실질적인 진전을 의미한다.

퀀텀 바이오파마 개요

퀀텀 바이오파마는 토론토에 본사를 둔 바이오제약 회사로, 난치성 신경퇴행성 질환, 대사 질환, 알코올 남용 장애에 대한 혁신적인 치료제 개발에 주력하고 있으며, 다양한 개발 단계의 약물 후보를 보유하고 있다. 자회사인 루시드 사이케슈티컬스를 통해 회사는 주력 화합물인 루시드-21-302(루시드-MS)를 개발 중이다. 이는 전임상 다발성 경화증 모델에서 미엘린 분해를 예방하고 역전시키는 능력을 입증한 특허받은 신규 화학물질이다. 퀀텀은 또한 퀀텀의 언버즈드 제제에서 파생된 일반의약품을 판매하는 언버즈드 웰니스의 지분과 로열티 권리를 보유하고 있으며, FSD 전략투자 부문을 통해 부동산 담보 전략 투자 포트폴리오를 보유하고 있다.

평균 거래량: 5,005주

기술적 신호: 매도

현재 시가총액: 4,703만 캐나다달러

QNTM 주식에 대한 더 많은 분석은 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.