인플라알엑스, 괴저성 농피증 치료제 빌로벨리맙 임상 3상 중단 후 사후 효능 신호 공개

인플라알엑스(IFRX)가 공시를 발표했다.

2025년 12월 30일, 인플라알엑스는 희귀하고 치료가 어려운 궤양성 피부질환인 괴저성 농피증(PG)에 대한 빌로벨리맙의 3상 임상시험 상세 데이터 분석 결과를 발표했다. 이 임상시험은 2025년 초 독립 모니터링 위원회가 사전 지정된 1차 평가변수에 대해 무익하다고 판단한 후 조기 종료되었다. 두 차례 연속 방문에서 표적 궤양의 완전 폐쇄라는 1차 평가변수는 달성되지 못했지만, 등록된 54명의 환자를 대상으로 한 사후 분석에서는 빌로벨리맙이 위약보다 우수한 경향을 보였다. 여기에는 완전 질병 관해율 및 궤양 부피 50% 이상 감소율의 높은 비율, 특정 모델에서 12~26주 동안 궤양 부피 및 면적 감소의 통계적으로 유의미한 개선, 환자 보고 삶의 질 점수 향상, 그리고 전반적으로 양호한 안전성 프로파일이 포함된다. 인플라알엑스는 이제 미국 식품의약국(FDA)과 만나 대체 평가변수를 사용한 괴저성 농피증에서 빌로벨리맙의 잠재적 개발 경로를 논의할 계획이다. 그러나 경구용 C5aR 억제제인 이지코판의 개발을 우선시하면서, 추가 괴저성 농피증 연구에 상당한 독자적 자원을 투입할 의도는 없으며 파트너와의 협력을 통해서만 추가 개발을 추진할 것이라고 밝혔다.

(IFRX) 주식에 대한 최근 애널리스트 평가는 목표주가 2.00달러의 보유(Hold) 등급이다. 인플라알엑스 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 IFRX 주가 전망 페이지를 참조하라.

IFRX 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, IFRX는 비중축소(Underperform) 등급이다.

인플라알엑스의 전반적인 주식 점수는 주로 지속적인 손실과 현금흐름 문제로 특징지어지는 부진한 재무 성과에 영향을 받고 있다. 기술적 분석은 약세 모멘텀을 나타내며, 이는 주식 전망에 추가적인 부담을 주고 있다. 마이너스 주가수익비율(P/E)과 배당수익률 부재 등 밸류에이션 우려도 낮은 점수에 기여하고 있다.

IFRX 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

인플라알엑스에 대하여

2007년 설립되어 나스닥에 IFRX 티커로 상장된 인플라알엑스 N.V.는 보체 시스템, 특히 C5a/C5aR 경로를 표적으로 하는 항염증 치료제에 집중하는 바이오제약 회사다. 이 회사는 정맥 투여되는 최초의 항C5a 단일클론항체인 빌로벨리맙을 개발했으며, C5a 유도 신호전달의 경구 투여 소분자 억제제인 이지코판(INF904)도 개발 중이다. 독일과 미국에서 사업을 운영하고 있다.

평균 거래량: 2,920,088주

기술적 심리 신호: 강력 매도

현재 시가총액: 7,385만 달러

IFRX 주식에 대한 상세 분석은 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.