엠마우스 라이프 사이언시스, 네오이뮨테크에 엔다리 유통권 부여

엠마우스 라이프 사이언시스(EMMA)의 최신 공시가 발표되었다.

2025년 12월 24일, 엠마우스 라이프 사이언시스는 네오이뮨텍과 라이선스 및 독점 유통 계약을 체결했다. 이 계약에 따라 네오이뮨텍은 미국, 미국 영토 및 속령, 캐나다에서 겸상적혈구병 치료제인 엔다리와 제네릭 동등품을 마케팅, 판매, 유통할 수 있는 독점 라이선스를 받으며, 그 대가로 선급금과 판매 로열티를 지급한다. 2025년 12월 30일 공개 발표된 이 계약은 독점 공급 계약과 결합되어, 엠마우스가 네오이뮨텍을 위해 원가에 마진을 더한 가격으로 엔다리를 제조하게 된다.

엠마우스는 선별된 미국 영업 인력을 파트너사로 이관하는 것을 지원하며, 북미 외 지역과 겸상적혈구병 외 적응증에 대한 엔다리 권리는 보유한다. 계약 발효일은 네오이뮨텍이 필요한 규제 승인을 확보하고 기타 조건을 충족하는 것을 전제로 하며, 2026년 10월 1일까지 이러한 조건이 충족되지 않거나 이후 성과 기준을 달성하지 못할 경우 계약 해지가 가능하다. 이는 엠마우스가 고성장 지역으로 자원을 재배치하려는 전략과 네오이뮨텍이 엔다리의 미국 상업 인프라를 활용해 더 넓은 파이프라인을 지원하려는 목표를 모두 반영한다.

EMMA 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, EMMA는 중립이다.

엠마우스 라이프 사이언시스의 전반적인 주식 점수는 부진한 재무 성과와 밸류에이션 지표에 크게 영향을 받고 있다. 매출 감소, 지속적인 손실, 높은 레버리지가 주요 우려 사항이다. 또한 약한 기술적 지표와 마이너스 주가수익비율(P/E)이 낮은 점수에 추가로 기여하고 있다. 실적 발표 데이터와 기업 이벤트가 없어 이러한 요인들은 점수에 영향을 미치지 않는다.

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엠마우스 라이프 사이언시스 개요

엠마우스 라이프 사이언시스는 상업화 단계의 바이오제약 기업으로 겸상적혈구병 치료 분야의 선두주자다. 주력 제품인 엔다리는 2017년 미국 FDA 승인을 받은 처방급 L-글루타민 경구 분말로, 5세 이상 성인과 어린이의 겸상적혈구병 급성 합병증 감소에 적응증을 받았다. 여러 중동 국가에서 승인되었으며, 일부 유럽 및 걸프 지역 시장에서는 환자 지정 또는 조기 접근 방식으로 이용 가능하다.

평균 거래량: 96,911주

기술적 신호: 강한 매도

현재 시가총액: 83만 300달러

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