반다, FDA로부터 네레우스 멀미 치료제 승인 획득

반다(VNDA)가 공시를 발표했다.

2025년 12월 30일, 반다 파마슈티컬스는 미국 식품의약국이 성인의 멀미로 인한 구토 예방을 위한 경구용 NK-1 수용체 길항제인 NEREUS™(트라디피탄트)를 승인했다고 발표했다. 이는 40년 만에 처음으로 나온 멀미 치료를 위한 새로운 약물 치료제로, 충족되지 않은 대규모 환자군을 다루는 회사의 입지를 강조한다. 위약 대비 구토 위험을 50~70% 이상 감소시키고 급성 사용에 대한 양호한 안전성 프로파일을 보여준 3건의 핵심 임상시험으로 뒷받침된 이번 승인은 NEREUS™가 멀미로 고통받는 상당한 규모의 글로벌 시장을 공략할 수 있는 위치에 놓이게 했으며, 반다가 이미 위마비 및 GLP-1 수용체 작용제와 관련된 메스꺼움 및 구토 관리를 위한 후기 단계 프로그램에서 활용하고 있는 플랫폼 메커니즘으로서 NK-1 길항작용을 검증했다. 이는 일반 여행 관련 건강과 군사 작전 준비태세 모두에 영향을 미친다.

(VNDA) 주식에 대한 가장 최근 증권가 평가는 목표주가 7.50달러의 보유 의견이다. 반다 주식에 대한 증권가 전망 전체 목록을 보려면 VNDA 주가 전망 페이지를 참조하라.

VNDA 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 AI 스파크에 따르면, VNDA는 중립이다.

이 점수는 주로 강력하고 부채가 낮은 대차대조표에도 불구하고 수익성 악화와 높은 현금 소진으로 인해 제약을 받고 있다. 기술적 지표는 주가가 주요 이동평균선 위에서 거래되고 MACD가 긍정적이어서 지지적이지만, 모멘텀은 과매수에 가깝다. 마이너스 수익으로 인해 밸류에이션은 여전히 어려움을 겪고 있는 반면, 실적 발표는 매출 성장, 가이던스 및 향후 규제 촉매제로부터 적당히 긍정적인 배경을 제공했다.

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반다에 대한 추가 정보

반다 파마슈티컬스는 충족되지 않은 의료 수요가 높은 환자를 위한 혁신적인 치료법을 개발하고 상용화하는 데 주력하는 글로벌 바이오제약 회사다. 여기에는 일라이 릴리 앤드 컴퍼니로부터 라이선스를 받은 뉴로키닌-1 수용체 길항제인 NEREUS™(트라디피탄트)가 포함되며, 이는 위마비 및 비만과 당뇨병 치료에서 치료 관련 부작용과 같은 여러 구토 및 메스꺼움 관련 적응증을 위해 개발되고 있다.

평균 거래량: 1,042,854

기술적 심리 신호: 보유

현재 시가총액: 4억 2,550만 달러

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