애브비의 한국 린복 염증성 장질환 연구 완료... 실제 임상 데이터 확보 기대

애브비(ABBV)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

연구 개요

애브비는 한국에서 "궤양성 대장염 또는 크론병을 앓고 있는 한국 성인 환자에서 우파다시티닙(린복)의 안전성 및 유효성 평가를 위한 시판 후 조사"라는 제목의 시판 후 연구를 진행하고 있다. 이 연구의 목표는 이미 린복을 처방받은 중등도에서 중증의 궤양성 대장염 또는 크론병 성인 환자들에서 실제 임상 환경에서의 안전성, 부작용 및 질병 조절 효과를 추적하는 것이다. 이러한 추적 연구는 통제된 임상시험 외부에서 약물이 어떻게 작용하는지 보여주고, 장기 사용을 뒷받침하며, 허가사항에 대한 신뢰도를 높이고, 주요 지역 시장에서 의사들의 처방을 촉진할 수 있기 때문에 중요하다.

중재/치료

이 연구는 린복이라는 상품명으로 판매되는 경구용 우파다시티닙을 다룬다. 이는 염증과 관련된 면역 경로를 표적으로 하는 저분자 경구제다. 이미 궤양성 대장염과 크론병을 포함한 여러 염증성 질환에 대해 승인을 받았다. 이 연구에서 의사들은................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................