액추에이트 테라퓨틱스, 췌장암 2상 임상시험 긍정적 결과 발표

액추에이트 테라퓨틱스(ACTU)의 최신 발표가 나왔다.

2026년 1월 12일, 액추에이트 테라퓨틱스는 전이성 췌장관 선암종의 1차 치료에서 엘라글루십과 젬시타빈/nab-파클리탁셀 병용요법이 생존율을 유의미하게 개선했다는 완전 등록된 무작위 2상 Actuate-1801 Part 3B 임상시험의 긍정적인 추적 데이터를 보고했다. 6개국 60개 기관에서 286명의 환자를 등록한 이 연구는 1차 평가변수를 충족했으며, 2026년 1월 9일 ASCO GI에서 발표된 데이터 기준으로 엘라글루십/화학요법 병용군의 중앙 전체 생존기간이 10.1개월로 화학요법 단독군의 7.2개월 대비 사망 위험을 38% 감소시켰고, 12개월 및 24개월 생존율도 현저히 높게 나타났다. 안전성과 내약성은 두 치료군 간 대체로 유사했으며 새로운 안전성 신호는 없었고, 유전체 및 면역학적 바이오마커 분석은 엘라글루십 병용요법에 특이적인 잠재적 예측 마커와 면역 활성화를 시사했다. 이 데이터는 전이성 췌장암에서 엘라글루십에 대한 액추에이트의 임상적 근거를 강화하고, 효과적인 1차 치료 옵션이 제한적인 상황에서 새로운 표적 치료제 개발사로서의 전략적 입지를 뒷받침하며, 엘라글루십 요법을 지속 중인 생존자들이 표준 치료 대비 지속적인 이점의 가능성을 강조하고 있다.

(ACTU) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 목표주가 20.00달러의 매수 의견이다. 액추에이트 테라퓨틱스 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 ACTU 주가 전망 페이지를 참조하라.

액추에이트 테라퓨틱스 기업 개요

액추에이트 테라퓨틱스는 글리코겐 합성효소 키나아제-3 베타(GSK-3β)를 표적으로 하여 고영향, 난치성 암에 대한 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오제약 기업이다. 주력 임상시험 약물인 엘라글루십은 종양 성장, 화학요법 내성을 유도하는 경로를 억제하고 잠재적으로 항종양 면역을 조절하도록 설계되어, 전이성 및 난치성 악성종양에 초점을 맞춘 종양학 시장에서 회사를 포지셔닝하고 있다.

평균 거래량: 73,185

기술적 심리 신호: 매도

현재 시가총액: 1억 4,600만 달러

ACTU 주식에 대한 상세 분석은 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.