라리마, 프리드라이히 운동실조증 신속 승인 향해 놈라보퓨스프 개발 진전

라리마 테라퓨틱스(LRMR)의 업데이트 소식이 공개되었다.

2026년 1월 12일, 라리마 테라퓨틱스는 주력 후보물질인 노믈라보푸스프의 등록 진행 상황을 담은 업데이트된 기업 슬라이드 자료를 공개했다. 이 자료는 노믈라보푸스프를 프리드라이히 운동실조증에 대한 최초의 잠재적 질병 조절 치료제로 포지셔닝하고 있으며, 4건의 완료된 임상 연구와 진행 중인 공개 라벨 시험에서 조직 프라탁신 수치의 용량 의존적 증가를 보여주는 데이터로 뒷받침된다.

자료는 프라탁신 표적 치료제에 대한 강력한 임상의 수요, 프라탁신 수치를 새로운 대리 종말점으로 활용한 미국 신속 승인 추진 전략과 2026년 예정된 주요 규제 이정표 및 2027년 초 미국 출시 가능성, 그리고 승인이 이루어질 경우 미국과 유럽에서 노믈라보푸스프에 대한 장기 보호를 확보하여 이 희귀질환 분야에서 라리마의 경쟁적 지위를 강화할 수 있는 광범위한 지적재산권 포트폴리오와 시장 독점권 체계를 강조하고 있다.

(LRMR) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 목표주가 4.00달러의 보유 의견이다. 라리마 테라퓨틱스 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 LRMR 주가 전망 페이지를 참조하라.

LRMR 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, LRMR은 중립이다.

이 점수는 주로 약한 재무 성과(매출 없음, 손실 확대, 상당한 현금 소진)로 인해 낮게 유지되고 있으며, 낮은 부채 대차대조표로 부분적으로 상쇄된다. 기술적 지표는 적당히 긍정적이지만, 마이너스 수익과 배당금 부재로 인해 밸류에이션 지지는 제한적이다.

LRMR 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

라리마 테라퓨틱스에 대해 더 알아보기

라리마 테라퓨틱스는 프리드라이히 운동실조증 환자의 전신 프라탁신 결핍을 해결하기 위한 최초의 미토콘드리아 단백질 대체 치료제인 노믈라보푸스프(CTI-1601) 개발에 주력하는 생명공학 회사다. 프리드라이히 운동실조증은 전 세계적으로 약 2만 명, 미국에서 약 5천 명에게 영향을 미치는 희귀하고 진행성인 신경퇴행성 질환이다. 이 회사는 현재 승인된 유일한 치료제가 프라탁신 결핍을 교정하지 못하는 프리드라이히 운동실조증의 높은 미충족 의료 수요를 목표로 하고 있으며, 미국과 유럽 전역에서 여러 규제 지정을 보유하고 있으며 노믈라보푸스프에 대한 조성물 특허 보호를 2040년까지 연장하는 특허 자산을 보유하고 있다.

평균 거래량: 1,454,392

기술적 심리 신호: 매도

현재 시가총액: 2억 8,760만 달러

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