리젠티스의 젤린씨, 2년 MRI 데이터에서 천연 연골과 유사한 재생 효과 입증

레젠티스 바이오머티리얼스(RGNT)가 업데이트를 제공했다.

2026년 1월 20일, 레젠티스 바이오머티리얼스는 유럽 임상시험에서 얻은 새로운 장기 MRI 데이터를 발표했다. 이 데이터는 국소 연골 결손 치료를 위해 젤린C 임플란트로 치료받은 무릎이 천연 유리연골과 매우 유사한 층상 내부 구조를 가진 조직을 재생했음을 보여준다. 유리연골은 내구성 있는 관절 기능의 표준으로 간주된다. 연골 영상 분야의 선도적 전문가들이 규제 당국이 승인한 방법을 사용해 수행한 이 고급 MRI 분석은 학술지 카틸리지에 게재됐으며, 치료 후 24개월까지 복구된 조직이 점진적인 성숙과 천연과 유사한 콜라겐 층상 구조를 나타냈다고 밝혔다. 이는 단순한 결손 충전이 아닌 진정한 생물학적 연골 재생을 가리키는 드문 결과로, 젤린C가 섬유성 과증식을 제한하고 주변 조직과 원활하게 통합되며 더 부드러운 관절 역학을 지원하는 능력을 강조한다. 이는 유럽과 진행 중인 미국 핵심 연구 모두에서 레젠티스의 임상, 규제 및 상업적 입지를 강화할 수 있다.

레젠티스 바이오머티리얼스 상세 정보

레젠티스 바이오머티리얼스는 이스라엘에 본사를 둔 재생의학 기업으로 혁신적인 정형외과 조직 복구 솔루션에 주력하고 있다. 주력 제품인 젤린C는 통증을 유발하는 국소 관절 무릎 연골 손상 치료를 위해 설계된 세포 없는 기성 하이드로겔 임플란트로, 임상 연구에서 4년 이상 지속적인 통증 완화와 기능 개선을 입증한 간단한 단일 시술 접근법을 제공한다. 통제된 연골 및 뼈 재생을 유도하는 분해 가능한 하이드로겔 플랫폼을 기반으로 구축된 젤린C는 연간 약 47만 건의 무릎 연골 복구 사례가 발생하는 미국 시장을 목표로 하며, 현재 이에 필적하는 기성 치료제는 없다. 젤린C는 이미 유럽연합에서 CE 마크 승인을 받았으며 미국 FDA 핵심 시험에서 평가 중이다.

평균 거래량: 38,363

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