애널리스트들, 이들 2개 `강력 매수` 페니 스탁 최대 400% 급등 전망

시가총액 1조 달러를 넘는 대형 기술주들이 시장 헤드라인을 장악하는 경향이 있지만, 이들만이 유일한 투자 대상은 아니다. 소형주, 특히 저가 구간에 있는 기업들은 의미 있는 상승 여력을 제공할 수 있다. 이들이 바로 이른바 페니 스톡으로, 전통적으로는 몇 센트에 거래되는 주식을 의미했지만 오늘날에는 5달러 미만으로 거래되는 주식을 더 폭넓게 지칭한다.

이러한 낮은 가격 수준에서는 작은 절대 가격 상승도 큰 비율의 수익으로 전환될 수 있다. 물론 손실에도 동일한 역학이 적용되므로 신중한 종목 선택이 특히 중요하다.

이것이 바로 급등할 페니 스톡과 저가에 머물 가능성이 높은 종목을 구분하는 것이 중요한 이유다. 범위를 좁히는 한 가지 방법은 월가 애널리스트들이 어디에 베팅하고 있는지 살펴보는 것인데, 바이오테크가 그 목록에서 높은 순위를 차지하고 있다. 이 섹터에서는 임상시험 데이터, 규제 결정, 신제품 출시와 같은 명확한 촉매제가 주가를 주도하는 경우가 많다. 이러한 이벤트는 투자 심리를 빠르게 변화시키고 밸류에이션에 실질적인 영향을 미칠 수 있다.

바이오테크 부활에 대해 가장 낙관적인 목소리 중 하나는 UBS 애널리스트 마이클 이로, 그는 섹터 전반에 걸쳐 개선되는 상황을 보고 있다.

"가격 압박, FDA 불확실성, 자본 부족, 높은 금리로 인한 장기간의 부진 이후, 바이오테크는 순환적 저점을 벗어나고 있다. 거시 환경과 섹터 펀더멘털이 개선되고 있으며, 자본 접근성이 재개되고, FDA 승인이 증가하고, 임상 데이터 모멘텀이 구축되고, M&A가 가속화되고 있다. 우리는 투자자 신뢰가 회복되어 바이오테크가 2026년에 강력한 성과를 낼 것으로 예상한다"고 이는 의견을 밝혔다.

이러한 배경을 염두에 두고, 우리는 팁랭크스 데이터베이스를 활용하여 월가 애널리스트들로부터 강력한 지지를 받고 있는 두 개의 바이오테크 페니 스톡을 찾아냈다. 두 종목 모두 강력 매수 컨센서스 등급과 상당한 상승 잠재력을 보유하고 있으며, 한 종목은 최대 400%의 상승 여력을 제공한다. 이러한 낙관론의 배경을 자세히 살펴보자.

애큐먼 파마슈티컬스 (ABOS)

먼저 애큐먼 파마슈티컬스를 살펴보자. 이 마이크로캡 바이오테크 기업은 의학계의 가장 큰 과제 중 하나인 알츠하이머병에 도전하고 있다. 애큐먼은 질병 진행을 늦추는 것을 목표로 하는 새로운 치료법을 개발하고 있으며, 회사는 그 사명을 환자들이 "그들의 순간을 붙잡을 수 있도록" 돕는 것으로 요약한다. 이는 회사를 거대하고 성장하는 시장 기회의 중심에 놓는 목표다. 알츠하이머 협회에 따르면, 미국에서 700만 명 이상이 알츠하이머병을 앓고 있으며, 이 수치는 인구 고령화로 인해 2050년까지 거의 1,300만 명으로 증가할 것으로 예상된다.

아밀로이드 플라크에 초점을 맞춘 많은 접근법과 달리, 애큐먼은 독성 아밀로이드-베타 올리고머(AβOs)를 표적으로 하는 다소 비전통적인 경로를 취하고 있다. 이는 연구에 따르면 알츠하이머에서 시냅스 기능 장애와 신경 퇴행의 초기 유발 요인이자 장기적 동인으로 작용할 수 있는 작고 용해성인 아밀로이드 형태다.

애큐먼의 주력 약물 후보인 사비르네투그는 이러한 독성 용해성 AβOs를 특별히 표적으로 하도록 설계된 인간화 단클론 항체로, 이러한 독소가 시냅스에 결합하여 혼란을 일으키는 것을 방지함으로써 신경 기능을 보존하는 것을 목표로 한다.

1상 임상시험(INTERCEPT-AD)에서 사비르네투그는 항-아밀로이드 치료에서 때때로 나타나는 뇌 부종의 일종인 ARIA-E의 전체 발생률이 낮은 양호한 안전성 프로파일을 보였으며, 표적 관여의 증거와 함께 테스트된 고용량에서 아밀로이드 플라크 측정치 감소를 포함한 긍정적인 바이오마커 효과를 나타냈다. 이 치료법의 잠재력은 초기 알츠하이머병 치료를 위해 FDA가 부여한 패스트 트랙 지정으로 더욱 강조되었으며, 이는 유망한 의약품의 개발 및 검토를 간소화하는 데 도움이 되는 규제 지위다.

이러한 초기 결과를 바탕으로, 지난 11월 애큐먼은 2상 ALTITUDE-AD 시험의 공개 라벨 연장에서 첫 번째 참가자에게 투약을 시작했다고 발표했다. 이는 연구의 초기 통제 부분을 완료한 참가자들에게 추가로 1년간 치료를 연장하는 것이다. 이 2상 시험은 초기 알츠하이머 환자의 인지 및 기능 저하를 늦추는 사비르네투그의 능력을 평가하며, 회사는 현재 2026년 말에 최종 결과를 공유할 계획이다.

사비르네투그가 임상 시험을 계속 진행하는 동안, 애큐먼은 항체가 뇌에 도달하는 방식을 개선하기 위한 차세대 전략도 진행하고 있다. 2025년 7월, 회사는 JCR 파마슈티컬스와 아밀로이드-베타 올리고머 표적 향상된 뇌 전달(EBD) 치료법을 개발하기 위한 전략적 협력을 체결했다. 이 파트너십을 통해 애큐먼은 자사의 AβO 선택적 항체를 JCR의 혈액-뇌 장벽 투과 기술인 J-Brain Cargo와 결합하여 훨씬 더 큰 중추신경계 노출을 위해 설계된 약물 후보를 만들고 있다. 애큐먼은 2026년 초에 EBD 프로그램을 지원하는 비임상 데이터를 기대하고 있으며, 그 시점에 협력에서 나오는 최대 두 개의 개발 후보를 선택하고 진행할 독점 옵션을 갖게 된다.

주요 촉매제를 앞두고 ABOS 주가가 1.98달러에 거래되고 있는 가운데, 스티펠의 5성급 애널리스트 폴 마테이스는 지금이 움직일 적기라고 생각한다.

"초기 알츠하이머에 대한 사비르네투그의 2상 ALTITUDE-AD 결과 발표가 2026년 말로 예정되어 있어, ABOS는 중요한 한 해를 앞두고 있다. 주가가 대부분 도나네맙/레카네맙 출시 진행에 연동되어 현금 수준 또는 그 이하로 거래된 후, 2026년은 주가의 주요 잠재적 전환점을 나타낸다. 우리는 사비르네투그의 1b상 초기 데이터에 고무되어 있으며, 이는 올리고머 가설이 구세대 아베타 대비 임상적으로 차별화될 잠재력이 있음을 보여준다. 그 점에서, 2상이 예정대로 등록을 완료했다는 사실은 환자들의 새로운 치료법에 대한 지속적인 수요가 있음을 반영한다. 우리는 검증된 AD 임상 척도 전반에 걸쳐 올리고머 메커니즘에 대한 실질적인 평가를 제공하는 ALTITUDE-AD의 설계와 설정을 긍정적으로 평가한다"고 마테이스는 언급했다.

이에 따라 마테이스는 ABOS를 매수로 평가하며, 그의 10달러 목표주가는 향후 1년간 405%의 상승 여력을 가리킨다. (마테이스의 실적을 보려면 여기를 클릭)

전반적으로 증권가는 전망이 낙관적이라는 데 동의한다. 이 주식은 최근 5개의 매수 등급을 받았으며, 보유나 매도는 없어 만장일치 강력 매수 컨센서스를 형성하고 있다. 평균 목표주가 6.40달러는 1년 기준 223%의 상승을 시사한다. (ABOS 주가 전망 참조)

SAB BIO (SABS)

우리가 살펴볼 두 번째 페니 스톡인 SAB BIO는 자가면역 질환, 특히 제1형 당뇨병에 대한 새로운 치료법 개발에 집중하는 임상 단계 바이오테크 기업이다. 단순히 증상을 관리하는 것이 아니라, SAB는 면역 체계 자체를 표적으로 하여 질병 진행을 늦추거나 잠재적으로 변화시키도록 설계된 면역 치료법을 개발하고 있으며, 이는 오늘날의 표준 치료와는 다른 경로를 제공할 수 있는 전략이다.

프로그램을 주도하는 것은 SAB-142로, SAB의 독점 유전 공학 플랫폼을 사용하여 개발된 완전 인간, 다중 표적 항-흉선세포 글로불린(hATG) 면역 치료법이다. 면역 체계를 광범위하게 억제하는 전통적인 치료법과 달리, SAB-142는 3단계 자가면역 제1형 당뇨병에서 췌장 베타 세포 기능을 보존할 수 있는 방식으로 면역 활동을 조절하도록 설계되었다.

중요한 것은 SAB-142가 이미 고무적인 초기 단계 결과를 제공했다는 것이다. 12월 말, 회사는 1상 연구에서 치료가 잘 견뎌졌으며, 혈청병이 없고, 약물 관련 심각한 부작용이 없으며, 반복 투여에도 의미 있는 면역원성이 없다는 긍정적인 확인 데이터를 보고했다. 투여 후 나타난 일시적인 림프구 감소증은 모든 참가자에서 빠르게 해결되었다.

이러한 안전성 프로파일을 바탕으로, SAB는 2b상 SAFEGUARD 임상시험 시작과 함께 SAB-142를 후기 단계 시험으로 진행했다. 이 글로벌, 다기관, 무작위, 위약 대조 연구는 새로 발병한 3단계 제1형 당뇨병 환자에서 SAB-142의 안전성, 효능 및 내약성을 평가하는 것을 목표로 한다. 첫 번째 환자가 투약을 받았으며, 미국, 호주, 뉴질랜드에서 사이트가 활성화되어 있고, 유럽으로의 확장 계획이 있다. 이 2b상 연구의 데이터는 2027년 하반기에 예상된다.

이러한 진전은 UBS 애널리스트 마이클 이의 주목을 받았으며, 그는 주가 전망에 대해 낙관적인 입장을 유지하고 있다.

"우리는 SABS의 접근법이 C-펩타이드 및 HbA1C 개선을 보여주는 제1형 당뇨병에서 Thymoglobulin의 예비 임상 데이터에 의해 잘 검증되었다고 믿는다. SABS는 혈청병의 증거가 없는 깨끗한 안전성을 포함하여 양호한 내약성 프로파일과 재투여 잠재력을 지원하는 1상 결과로 위험이 제거되었다. 우리는 SAB-142가 C-펩타이드 및 HbA1c 개선을 보여주는 데 성공할 잠재력이 있다고 생각하며, 이는 광범위한 3단계 시장에서 중요한 차별화 요소가 될 것이다. 주가는 현재 마일스톤 기반 워런트 행사 및 완전 희석을 고려한 후 약 6억~7억 달러의 EV로 거래되고 있으며, 우리는 시장이 제1형 당뇨병에서 SAB-142의 판매 잠재력과 추정 POS를 완전히 반영하지 않았다고 믿는다"고 이는 언급했다.

이러한 견해를 바탕으로, 이는 SABS를 매수로 평가하며 7달러의 목표주가를 제시했는데, 이는 향후 1년간 73%의 상승 여력을 시사한다. (이의 실적을 보려면 여기를 클릭)

이에는 주가에 대해 훨씬 더 낙관적인 두 명의 다른 낙관적 애널리스트가 합류하여 강력 매수 컨센서스 등급을 얻었다. 주당 4.04달러에 평균 목표주가 10.33달러로, 이 주식은 향후 1년간 약 156%의 상승 잠재력을 제공한다. (SABS 주가 전망 참조)

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면책조항: 이 기사에 표현된 의견은 전적으로 소개된 애널리스트들의 것이다. 콘텐츠는 정보 제공 목적으로만 사용되도록 의도되었다. 투자 결정을 내리기 전에 자체 분석을 수행하는 것이 매우 중요하다.