바이오아틱과 에이사이, 가정용 레켐비 자동주사기 초기 투여에 FDA 우선심사 획득

바이오아크틱 AB 클래스 B (SE:BIOA.B)가 공시를 발표했다.

바이오아크틱의 파트너사인 에자이가 초기 알츠하이머병 환자를 대상으로 주 1회 자가주사기를 통해 투여하는 레켐비 아이클릭의 새로운 피하 시작 용량에 대한 생물의약품 허가 신청 보완서류에 대해 미국 FDA 우선심사를 확보했으며, 2026년 5월 24일까지 결정이 예상된다. 승인될 경우 이 요법은 레켐비를 완전한 재택 시작 및 유지 투여가 가능한 최초의 항아밀로이드 치료제로 만들어, 환자와 보호자의 치료 부담을 완화하고 주입센터 및 관련 의료 자원에 대한 의존도를 줄이며, 빠르게 진화하는 알츠하이머 치료제 시장에서 레켐비의 경쟁력을 더욱 강화할 것으로 보인다.

(SE:BIOA.B) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 목표주가 387.00 SEK의 매수 의견이다. 바이오아크틱 AB 클래스 B 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 SE:BIOA.B 주가 전망 페이지를 참조하라.

바이오아크틱 AB 클래스 B 상세 정보

바이오아크틱 AB는 신경퇴행성 질환, 특히 알츠하이머에 집중하는 스웨덴 바이오제약 기업으로, 에자이와 같은 글로벌 제약사와 파트너십을 맺고 질병 조절 치료제를 개발하고 있다. 주력 자산인 레카네맙(레켐비로 시판)은 응집된 형태의 아밀로이드 베타를 표적으로 하는 인간화 단일클론항체로, 미국 내 정맥 및 피하 유지 제형을 포함해 전 세계 수십 개 시장에서 이미 알츠하이머 치료제로 승인받았다.

연초 대비 주가 성과: 0.06%

평균 거래량: 203,205주

기술적 매매신호: 매수

현재 시가총액: 275억 7,000만 SEK

BIOA.B 주식에 대한 더 많은 인사이트는 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.