프렐류드 테라퓨틱스, PRT12396에 대한 FDA IND 승인 획득

프렐류드 테라퓨틱스(PRLD)의 최신 소식이 전해졌다.

2026년 2월 3일, 프렐류드 테라퓨틱스는 미국 식품의약국이 특정 골수증식성 종양 치료를 위해 설계된 돌연변이 선택적 JAK2V617F 억제제인 PRT12396에 대한 임상시험계획 승인을 허가했다고 발표했다. 이로써 회사는 1상 연구를 진행할 수 있게 되었으며, 이 약물은 진성적혈구증가증 및 골수섬유증 환자를 위한 잠재적인 새로운 표적 치료 옵션으로 자리매김하게 되었다.

2026년 2분기까지 환자 투약을 시작할 것으로 예상되는 이 공개 라벨 다기관 임상시험은 프렐류드의 JAK2 및 KAT6 프로그램으로의 전략적 전환에서 중요한 이정표가 되며, 인사이트와의 독점 옵션 계약 하에 있는 자산을 발전시키는 것으로, 골수증식성 종양 치료 환경을 재편하고 정밀 종양학 분야에서의 입지를 강화하려는 회사의 야심을 보여준다.

(PRLD) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 목표주가 2.00달러의 보유 의견이다. 프렐류드 테라퓨틱스 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 PRLD 주가 전망 페이지를 참조하라.

PRLD 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, PRLD는 중립이다.

이 점수는 주로 상당한 지속적 손실, 대규모 현금 소진, 그리고 감소하는 자기자본 기반에 의해 하락했다. 이를 상쇄하는 요인으로, 실적 발표에서 신뢰할 수 있는 파이프라인 이정표와 2027년까지의 활주로를 지원하는 주요 인사이트 거래가 제시되었다. 기술적으로 이 주식은 약한 단기 모멘텀을 보이고 있으며, 마이너스 수익과 배당금 부재로 인해 밸류에이션이 제약받고 있다.

PRLD 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

프렐류드 테라퓨틱스에 대해 더 알아보기

프렐류드 테라퓨틱스는 높은 미충족 의료 수요 영역을 위한 혁신적인 암 치료제를 개발하는 정밀 종양학 회사다. 이 회사의 파이프라인은 고도로 선택적인 KAT6A 분해제와 JAK2V617F 돌연변이 선택적 억제제를 중심으로 하며, 표적 단백질 분해 기술을 활용하여 새로운 페이로드를 가진 차세대 분해제 항체 접합체를 개발하고 있으며, 광범위한 암 환자에게 정밀 의학의 혜택을 확대하는 것을 목표로 하고 있다.

평균 거래량: 981,996

기술적 심리 신호: 매수

현재 시가총액: 1억 470만 달러

PRLD 주식에 대한 더 많은 데이터는 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.