애브비, 급성 경추 척수 손상 대상 엘레자누맙 2상 연구 업데이트... 투자자 주목 사항

애브비(ABBV)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

애브비의 이번 연구는 "급성 외상성 경추 척수 손상에서 엘레자누맙의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 무작위, 이중맹검, 위약 대조 개념증명 연구"로, 심각한 목 척수 손상 후 팔과 손의 움직임을 안전하게 개선할 수 있는지를 검증한다. 소규모이지만 높은 의료 수요를 가진 집단을 대상으로 하기 때문에, 긍정적인 신호가 나타날 경우 새로운 신경학 분야 자산을 뒷받침할 수 있다.

치료제는 엘레자누맙으로, 정맥 주사로 투여되는 실험적 항체이며 신경 회복을 억제하는 자연적 제동 장치를 차단하여 신경 경로 회복을 돕도록 설계되었다. 정맥 위약과 비교되므로, 움직임 개선이나 안전성 추세를 약물 자체와 더 명확하게 연결할 수 있다.

이번 시험은 환자들을 엘레자누맙 또는 위약에 무작위로 배정하는 병렬 그룹 방식의 중재적 2상 연구다. 환자, 의사, 평가자를 대상으로 이중맹검 마스킹을 적용하며, 주로 진단이나 예방보다는 치료 효과를 검증하는 것을 목표로 한다.

참가자들은 손상 후 24시간 이내에 첫 주입을 받았으며, 48주까지 4주마다 투여를 계속하여 총 13회 투여를 받았다. 연구는 2020년 3월에 시작되었으며 현재 완료된 것으로 등재되어 있고, 마지막 업데이트는 2026년 2월 9일에 게시되어 애브비가 핵심 데이터를 확정하고 공개 기록을 갱신했음을 나타낸다.

투자자들에게 이 개념증명 연구의 완료와 최신 업데이트는 전체 결과 공개 전에도 중요한 의미를 갖는다. 이는 애브비가 엘레자누맙을 중심으로 고위험 신경학 분야 투자를 계속 추진하고 있음을 확인시켜 주기 때문이다. 향후 명확한 운동 기능 개선 신호가 나타날 경우, 애브비가 핵심 면역학 및 종양학을 넘어 상승 여력을 가지고 있다는 시장 심리를 뒷받침할 수 있다. 다만 소규모 목표 시장과 높은 개발 위험으로 인해 즉각적인 밸류에이션 영향은 제한적이다.

소규모 바이오텍 업체들과 기기 기반 접근법을 포함한 척수 회복 분야의 경쟁 활동은 엇갈린 결과를 보여왔으며, 많은 프로그램이 강력한 효과를 입증하지 못했기 때문에 투자자들의 기대는 신중해야 한다. 연구는 현재 완료되었으며 최근 업데이트되었고, 추가 세부 사항은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.

ABBV의 잠재력에 대해 더 알아보려면 애브비 의약품 파이프라인 페이지를 방문하면 된다.