브리지바이오, 연골무형성증 3상 임상시험 긍정적 결과 발표

브리지바이오 파마(BBIO)의 최신 소식이 전해졌다.

2026년 2월 12일, 브리지바이오는 연골무형성증 소아 환자를 대상으로 한 경구용 인피그라티닙의 글로벌 3상 PROPEL 3 임상시험에서 긍정적인 최종 결과를 발표했다. 52주차에 위약 대비 연간 신장 증가 속도에서 매우 유의미한 개선을 보였으며, 무작위 연골무형성증 연구 중 가장 높은 절대 성장률을 기록했다. 이번 임상은 신장 Z-점수에 대한 주요 2차 평가변수도 충족했으며, 8세 미만 소아에서는 이 질환에 대한 어떤 치료법보다도 처음으로 위약 대비 신체 비율에서 통계적으로 유의미한 개선을 달성했다.

인피그라티닙은 내약성이 우수했으며, 약물 관련 투약 중단이나 중대한 이상반응은 없었고 경미하고 일시적인 고인산혈증만 나타났으며, FGFR1/2 억제제나 CNP 유사체와 일반적으로 연관된 안전성 신호는 관찰되지 않았다. 이러한 데이터를 바탕으로 브리지바이오는 2026년 하반기에 연골무형성증에 대한 규제 승인 신청을 계획하고 있으며, 연골저형성증에 대한 인피그라티닙의 3상 개발을 가속화하고 있다. 이러한 움직임은 치료 옵션을 확대하고 골격 이형성증에 대한 표적 경구 치료제 시장에서의 입지를 강화할 수 있을 것으로 보인다.

(BBIO) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 매수이며 목표주가는 100.00달러다. 브리지바이오 파마 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 BBIO 주가 전망 페이지를 참조하라.

BBIO 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, BBIO는 중립이다.

이 점수는 강력한 매출 성장에도 불구하고 취약한 재무 펀더멘털(손실, 마이너스 자기자본, 부진한 잉여현금흐름 추세)로 인해 주로 제약을 받고 있다. 이를 상쇄하는 요인으로는 주요 이동평균선 전반에 걸친 상승 추세를 보이는 우호적인 기술적 지표가 있으며, 최근 실적 발표와 기업 업데이트에서 강력한 애트루비 견인력, 다수의 후기 단계 임상 성과, 견고한 유동성을 강조하여 수익성 부재와 관련된 밸류에이션 우려를 부분적으로 완화했다.

BBIO 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

브리지바이오 파마에 대하여

브리지바이오 파마는 유전 질환 치료제 개발에 주력하는 바이오제약 기업으로, 특히 연골무형성증 및 연골저형성증과 같은 골격 이형성증에 중점을 두고 있다. 동사의 파이프라인에는 표적 FGFR3 억제제인 경구용 인피그라티닙이 포함되어 있으며, 희귀 소아 질환 및 희귀의약품에 대한 다수의 규제 지정을 받아 틈새 고수요 유전 질환 시장에서의 전략적 위치를 강조하고 있다.

동사는 영유아 연골무형성증 임상시험과 연골저형성증 3상 개발을 포함하여 여러 연령대와 관련 질환에 걸쳐 인피그라티닙을 진전시키고 있다. 근본적인 분자 동인을 다루는 경구 투여 치료제를 우선시함으로써, 브리지바이오는 기존 주사 치료제와 차별화하고 성장 조절 치료제의 진화하는 시장에서 역할을 확대하는 것을 목표로 하고 있다.

평균 거래량: 2,466,583

기술적 심리 신호: 매수

현재 시가총액: 139억 7천만 달러

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