화이자, 비스퍼-5 비만·당뇨 임상시험 진행...핵심 성장 시장 공략

화이자 (PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 비만 또는 과체중과 제2형 당뇨병을 앓고 있는 성인을 대상으로 MET097(PF-08653944로도 알려짐)을 시험하기 위한 대규모 후기 단계 임상시험 VESPER-5를 준비하고 있다. 이번 시험의 목표는 이 약물이 환자의 체중 감량과 혈당 관리에 얼마나 효과적인지 확인하는 것으로, 오늘날 헬스케어 시장에서 높은 가치를 지닌 분야다.

시험 약물은 복부에 피하 주사하는 장기 지속형 주 1회 주사제다. 적은 투여 횟수로 강력한 체중 감량과 당뇨병 조절 효과를 제공하도록 설계되어 환자 편의성을 높이고 장기 사용을 지원할 수 있다.

이번 임상시험은 MET097의 여러 용량 수준을 위약 주사와 비교하는 3상 무작위 배정 연구다. 환자와 의사 모두 누가 실제 약물을 투여받는지 알 수 없어 기대감이 결과에 영향을 미치는 것을 방지하고 깨끗한 안전성 및 효능 데이터를 확보할 수 있다.

이번 연구는 약 1,000명의 성인을 등록할 예정이며, 약 3분의 2는 MET097을, 3분의 1은 위약을 투여받는다. 참가자들은 약 21개월 동안 시험에 참여하며, 대면 방문과 전화 확인을 병행해 시간 경과에 따른 체중, 혈당, 부작용을 추적한다.

이번 연구는 2026년 2월 3일 처음 제출되었고 2026년 2월 10일 마지막으로 업데이트되었으며, 현재 모집 전 단계로 등재되어 있다. 이러한 날짜는 투자자들에게 중요한데, 3상 임상시험의 시작을 알리며 주요 결과는 수년 후에 나올 가능성이 높고 긍정적인 데이터가 나오면 허가 논의가 이어질 것이기 때문이다.

화이자에게 이번 업데이트는 노보 노디스크와 일라이 릴리가 주도하는 빠르게 성장하는 비만 및 당뇨병 치료제 시장에서 경쟁하려는 의지를 보여준다. 단기 매출 영향은 제한적이지만, 성공적인 결과는 새로운 성장 동력을 추가하고 장기 투자 심리를 개선하며 기존 심혈관대사 제품을 넘어선 파이프라인 자산을 찾는 투자자들에게 밸류에이션을 뒷받침할 수 있다.

MET097/PF-08653944의 VESPER-5 연구는 출시를 앞두고 있으며 임상 데이터베이스에서 활성 상태를 유지하고 있으며, 추가 세부 정보는 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.

(PFE)의 잠재력에 대해 자세히 알아보려면 화이자 의약품 파이프라인 페이지를 방문하라.