노바브릿지, 기바스토미그 글로벌 2상 위암 임상시험 첫 환자 투약 완료

노바브리지 바이오사이언스(NBP)가 공시를 발표했다.

2026년 2월 17일, 노바브리지 바이오사이언스는 HER2 음성 전이성 위암 1차 치료를 위한 기바스토밉과 니볼루맙, mFOLFOX6 병용요법의 글로벌 무작위 2상 임상시험에서 첫 환자에게 투약을 시작했다고 발표했다. 이번 임상시험은 전 세계적으로 약 180명의 환자를 등록하여 두 가지 용량 수준에서 표준 면역화학요법과 비교하며, 75%의 객관적 반응률, 16.9개월의 중앙 무진행 생존기간, 우수한 내약성을 보인 강력한 1b상 결과를 확인하는 것을 목표로 한다.

이번 조치는 노바브리지가 중기 단계 임상 기업으로 전환했음을 의미하며, 2030년까지 120억 달러 규모로 예상되는 위암 시장에서 기바스토밉을 잠재적 동급 최고의 CLDN18.2 표적 치료제로 자리매김하려는 노력을 강화한다. 2027년 최종 결과가 예상되는 이번 2상 임상시험의 성공은 위장관 종양학 분야에서 노바브리지의 경쟁력을 크게 강화하고 장기 상업적 성장 전략을 뒷받침할 수 있다.

(NBP) 주식에 대한 최근 애널리스트 평가는 목표주가 9.00달러의 매수 의견이다. 노바브리지 바이오사이언스 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 NBP 주가 전망 페이지를 참조하라.

NBP 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, NBP는 중립이다.

이 점수는 낮은 레버리지에도 불구하고 악화된 재무 성과(2024년 매출 없음, 지속적인 손실, 현금 소진)로 인해 주로 제약을 받고 있다. 기술적 지표는 주가가 주요 이동평균선 아래에 있고 MACD가 약간 부정적이어서 소폭 약세를 보이며, 마이너스 수익으로 인해 주가수익비율(P/E)의 정보성이 떨어지고 배당 지원이 없어 밸류에이션은 대체로 중립적이다.

NBP 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

노바브리지 바이오사이언스에 대하여

노바브리지 바이오사이언스는 종양학과 안과학 분야에서 혁신적인 의약품에 대한 접근을 가속화하는 데 주력하는 글로벌 생명공학 플랫폼 기업이다. 파이프라인은 위암 및 기타 위장관암을 위한 클라우딘 18.2 x 4-1BB 이중특이항체인 기바스토밉과 습성 황반변성 및 당뇨병성 황반부종을 위한 VEGF-A 및 ANG-2 표적 이중기능 생물학적 제제인 VIS-101이 주도하고 있다.

이 회사는 사업 개발 및 중개 임상 전문성을 활용하여 획기적인 자산을 발견에서 환자에게 신속하게 전달한다. 노바브리지는 파트너 ABL 바이오와 함께 대중화권 및 한국 외 지역에서 기바스토밉에 대한 글로벌 권리를 공유하고 있으며, 울리레들리맙에 대한 중국 외 지역 권리를 보유하고 있고, 대중화권 및 아시아 일부 지역 외에서 VIS-101 권리를 관리하는 비사라의 대주주이다.

평균 거래량: 655,491

기술적 심리 신호: 매도

현재 시가총액: 3억 7,010만 달러

NBP 주식에 대한 상세한 분석은 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.