아스트라제네카의 AZD5462 심부전 임상시험, 중요한 중기 단계 달성

아스트라제네카(AZN)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

아스트라제네카는 "만성 심부전 안정기 환자를 대상으로 한 AZD5462의 2코호트, 무작위 배정, 위약 대조, 이중맹검, 다기관, 용량 범위 설정 2b상 연구"라는 중기 임상시험을 완료했다. 이번 연구의 목표는 AZD5462가 만성 심부전 환자의 심장 기능을 개선할 수 있는지 확인하고, 회사의 차세대 심장 치료제 개발 방향을 설정하는 것이다.

평가 대상 치료제인 AZD5462는 저용량, 중간용량, 고용량으로 하루 한 번 복용하는 경구용 정제다. 의료진이 표준 치료 대비 AZD5462의 실질적 효과를 비교할 수 있도록 동일한 형태의 위약 정제가 사용됐다.

이번 임상시험은 중재적이고 무작위 배정 방식으로, 환자들이 서로 다른 그룹에 무작위로 배치된다. 이중맹검 병렬 설계를 채택해 환자와 의료진 모두 누가 AZD5462를 복용하고 누가 위약을 복용하는지 알 수 없으며, 주요 목적은 심부전 치료제로서 약물의 효능을 검증하는 것이다.

이 연구는 2024년 2월 16일 처음 등록돼 공식 추적이 시작됐다. 가장 최근 업데이트는 2026년 2월 16일에 제출됐으며, 임상시험 상태가 완료로 표시돼 데이터 처리가 완전히 끝나면 결과가 공개될 수 있음을 시사한다.

투자자들에게 이번 2b상 임상시험 완료는 중요한 이정표다. 데이터가 긍정적이면 더 큰 가치를 창출할 수 있는 3상 프로그램을 뒷받침할 수 있다. 또한 노바티스와 존슨앤드존슨 같은 경쟁사들이 있는 성장하는 심부전 시장에서 아스트라제네카의 입지를 강화할 수 있으며, 회사의 장기 심혈관 파이프라인에 대한 시장 심리에 영향을 미칠 수 있다.

이 연구는 현재 완료됐으며 최근 업데이트됐다. 향후 공시와 ClinicalTrials 포털을 통해 더 자세한 내용이 공개될 것으로 예상된다.

(AZN)의 잠재력에 대해 더 알아보려면 아스트라제네카 의약품 파이프라인 페이지를 방문하라.