젠맵, 첫 인체 임상시험 GEN3018로 혈액암 파이프라인 확대

젠맵 (GMAB)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

젠맵은 재발성 또는 불응성 급성골수성백혈병 및 고위험 골수이형성증후군 환자를 대상으로 GEN3018의 최초 인체 임상시험을 시작한다. 이번 시험은 안전성을 검증하고 적정 용량을 찾으며, 치료가 어려운 이들 혈액암에서 약물이 질병을 통제할 수 있다는 초기 징후를 확인하는 것을 목표로 한다.

GEN3018은 정맥 주입으로 투여되는 실험적 항체다. 혈액과 골수의 암세포를 표적으로 설계됐으며, 안전성과 활성이 입증될 경우 급성백혈병 및 관련 질환 분야에서 젠맵의 입지를 확대할 수 있다.

이번 연구는 모든 참가자가 GEN3018을 투여받는 중재적 1상 임상시험으로, 위약군은 없다. 첫 번째 단계에서는 용량을 단계적으로 증량하고 두 번째 단계에서 용량을 조정하며, 맹검 없이 서로 다른 옵션을 비교하기보다는 치료법을 검증하는 것이 주요 목표다.

이번 시험은 두 단계에 걸쳐 최대 78명의 참가자를 치료할 계획이며, 환자당 약 1년간 치료하고 정기적인 추적 검사를 실시한다. 연구는 2026년 1월 27일 처음 제출됐고, 기록은 2026년 2월 17일 마지막으로 업데이트돼 설계가 최신이며 시험이 활발히 모집 중임을 나타낸다.

투자자 입장에서 이번 업데이트는 높은 수요가 있는 암 분야에서 젠맵의 파이프라인에 새로운 초기 단계 자산을 추가하는 것으로, 초기 안전성과 활성이 유망해 보일 경우 장기 성장 기대를 뒷받침할 수 있다. 그러나 초기 1상 종양학 임상시험인 만큼 단기 실적 영향은 제한적이고 실패 위험은 여전히 높아, 시장 심리는 초기 용량 증량 데이터와 GEN3018이 다른 신규 급성골수성백혈병 및 골수이형성증후군 치료제와 어떻게 비교되는지에 달려 있을 것으로 보인다.

GEN3018 임상시험은 현재 진행 중이며 활발히 모집하고 있고, 추가 세부사항과 업데이트는 ClinicalTrials.gov 포털에서 확인할 수 있다.

GMAB의 잠재력에 대해 더 알아보려면 젠맵 의약품 파이프라인 페이지를 방문하라.