FDA, 매크로제닉스 임상시험에 부분 보류 조치

매크로제닉스(MGNX)의 업데이트가 공개되었다.

2026년 2월 23일, 매크로제닉스는 미국 식품의약국(FDA)이 부인과 암 환자를 대상으로 한 로리저리맙의 2상 LINNET 임상시험에 부분적 임상 보류 조치를 내렸다고 발표했다. 로리저리맙은 PD-1과 CTLA-4를 표적으로 하는 이중특이성 DART 분자다. 보류 조치에 따라 신규 참가자 등록은 중단되었지만, 백금 내성 난소암 및 투명세포 부인과암 코호트에서 이미 투약을 받은 41명의 환자는 계속 치료를 받을 수 있다.

FDA의 조치는 매크로제닉스가 4명의 환자에게서 발생한 심각한 안전성 사건 이후 자체적으로 등록을 일시 중단한 데 따른 것이다. 이들 사건에는 4등급 혈소판감소증, 심근염, 패혈성 쇼크를 동반한 호중구감소증, 그리고 5등급 사망 사건 1건이 포함되었다. 이번 조치는 로리저리맙의 안전성 프로파일에 대한 규제 당국의 강화된 감시를 보여주며, 매크로제닉스와 이해관계자들에게 핵심 종양학 자산의 개발 일정에 불확실성을 더하고 있다.

(MGNX) 주식에 대한 최근 증권가 의견은 보유(Hold)이며 목표주가는 2.00달러다. 매크로제닉스 주식에 대한 전체 증권가 전망을 보려면 MGNX 주가 전망 페이지를 참조하라.

MGNX 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, MGNX는 중립(Neutral)이다.

이 평가는 주로 약한 재무 성과(매출 감소, 대규모 지속 손실, 자금 조달 리스크를 높이는 상당한 현금 소진)에 의해 낮아졌다. 기술적 지표는 최근 긍정적 모멘텀과 이동평균 대비 주가 강세로 일부 상쇄 효과를 제공하지만, 신호는 과매수 수준에 근접하고 있다. 마이너스 수익으로 인해 밸류에이션은 여전히 매력적이지 않으며, 부정적 기업 이벤트(최고의료책임자 퇴임)가 실행 리스크를 더하고 있다.

MGNX 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

매크로제닉스에 대해

매크로제닉스는 암 치료를 위한 혁신적인 단일클론항체 기반 치료제 개발에 주력하는 임상 단계 바이오제약 기업이다. 이 회사는 독점적인 차세대 항체 기술 플랫폼과 단백질 공학 전문성을 활용하여 파이프라인을 구축하고 있으며, 글로벌 제약 및 바이오테크 파트너들과 다수의 전략적 협력을 체결했다.

평균 거래량: 1,262,995

기술적 심리 신호: 매도

현재 시가총액: 1억 750만 달러

MGNX 주식에 대한 자세한 내용은 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인하라.