애브비, 희귀 혈액암 치료 위한 베네토클락스 2상 임상시험 착수

애브비(ABBV)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

애브비는 일본에서 재발성 또는 불응성 발덴스트롬 마크로글로불린혈증 또는 림프형질세포 림프종 성인 환자를 대상으로 베네토클락스를 시험하는 2상 임상을 진행하고 있다. 이 두 가지는 희귀 혈액암으로, 이번 연구의 목표는 이 경구용 약물이 질병 활성도를 얼마나 변화시키는지 확인하고 현재 치료법이 제한적인 영역에서 새로운 옵션을 제공할 수 있는지 평가하는 것이다.

이번 연구는 주요 생존 경로를 차단해 암세포 사멸을 유도하도록 설계된 경구용 항암제 베네토클락스를 시험한다. 이 약물은 이미 다른 혈액암에 사용되고 있으며, 애브비는 이번 연구를 통해 소규모이지만 치료 옵션이 부족한 환자군에게 단독 치료제로서 도움을 줄 수 있음을 입증하고자 한다.

이번 임상은 단일 치료군을 사용하므로 모든 참가자가 베네토클락스를 투여받으며 위약이나 비교군은 없다. 맹검 처리가 되지 않아 의사와 환자 모두 연구 약물을 투여받고 있음을 알고 있으며, 주요 목적은 예방이나 진단이 아닌 직접적인 치료다.

이번 연구는 2026년 1월 28일 최초 제출 후 시작되었으며, 약 28개월간 진행될 예정이고 1차 완료 시점은 2028년 말로 예상된다. 가장 최근 프로토콜 업데이트는 2026년 3월 2일에 제출되었으며, 이는 설계 및 운영 계획이 최신 상태임을 나타낸다.

투자자 입장에서 이번 업데이트는 애브비가 베네토클락스를 틈새 혈액암 영역으로 확대하려는 노력을 강화하고 있음을 보여주며, 이는 현재 적응증을 넘어 종양학 부문에서 지속 가능한 매출을 뒷받침할 수 있다. 환자 풀이 작고 단기 매출 영향은 제한적이지만, 긍정적인 데이터가 나올 경우 혈액학 분야에서 경쟁사 대비 애브비의 프랜차이즈를 강화하고 회사의 혁신 스토리에 기여할 수 있다.

이번 연구는 현재 진행 중이며, 지속적인 업데이트와 전체 프로토콜 세부사항은 ClinicalTrials.gov 포털에서 확인할 수 있다.

(ABBV)의 잠재력에 대해 더 알아보려면 애브비 의약품 파이프라인 페이지를 방문하면 된다.