사이언스 바이오메디컬(PBM)이 업데이트를 공개했다.
2026년 4월 17일, 사이언스 바이오메드는 미국 행정부가 PTSD, 중독 및 기타 심각한 정신 건강 질환에 대한 이보가인의 안전성과 치료 잠재력을 추가 평가하기 위한 행정명령을 준비하고 있다는 보도를 환영했다. 회사는 이러한 조치가 환자들을 규제되지 않은 접근에서 벗어나 통제된 임상 경로로 이동시키기 위한 엄격하고 규제된 연구의 필요성을 강조한다고 밝혔다.
경영진은 사이랩스를 통한 GMP 준수 이보가인 제조 분야에서 사이언스 바이오메드의 글로벌 리더십과 이보가인의 원산지인 아프리카 생태계에 뿌리를 둔 윤리적 공급망 개발을 강조했다. 이보가인에 대한 글로벌 관심과 규제 진화 가능성이 가속화됨에 따라, 회사는 통합 플랫폼이 대규모 연구와 향후 치료제 개발을 지원할 수 있는 위치에 있다고 주장했다.
사이랩스는 이미 ISO 22000 및 GMP 준수 시설에서 실로시빈 제품을 포함한 환각제 원료의약품을 캐나다, 영국, 포르투갈, 슬로베니아의 규제 시장으로 수출하고 있다. 사이언스 바이오메드는 잠재적인 미국 정책 변화를 표준화되고 추적 가능한 이보가인에 대한 수요를 증가시킬 수 있는 촉매제로 규정하며 전략적 입지를 강화했지만, 행정명령이 발표될 것이라는 보장이나 자사 프로그램에 직접적인 이익이 될 것이라는 보장은 없다고 경고했다.
사이언스 바이오메디컬 상세 정보
나스닥에 PBM으로 상장된 사이언스 바이오메디컬은 정신 건강 장애를 위한 자연 유래 실로시빈 및 이보가인 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오제약 회사다. 윤리적 소싱, 사이랩스 투자를 통한 GMP 준수 제조, FDA 승인 환각제 기반 치료제를 목표로 하는 임상 개발에 걸친 수직 통합 모델을 운영하고 있다.
평균 거래량: 207,494
기술적 신호: 매도
현재 시가총액: 294만 달러
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