젠맵, 위장암 2상 임상시험에 리나 에스 진입... 장기 파이프라인 기대감 상승

젠맵 (GMAB)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

젠맵(OTC: GMAB)은 "진행성 위장관(GI) 암 환자를 대상으로 한 리나타바트 세수테칸(Rina S)의 2상, 공개 라벨, 다중 코호트 연구"라는 2상 임상시험을 시작했다. 이번 시험은 치료가 어려운 위장관 암에서 Rina S의 효능과 안전성을 확인하는 것을 목표로 하며, 대규모 종양학 시장에서 새로운 성장 경로를 열 수 있다.

이번 연구는 리나타바트 세수테칸이라고도 불리는 Rina S를 테스트한다. 이는 정맥 주입으로 투여되는 항체 기반 약물이다. 화학요법이나 다른 항암제 없이 단독으로 사용되며, 위장관 종양에서 대규모 후기 임상시험을 정당화할 만큼 단일 제제 활성이 충분히 강한지 확인한다.

이는 약 160명의 환자가 모두 활성 치료를 받는 병렬 그룹으로 배치되는 중재적 2상 연구다. 위약이 없고 맹검도 없어 의사와 환자 모두 Rina S를 투여받고 있음을 알고 있으며, 주요 목표는 암을 치료하고 시간 경과에 따른 종양 반응과 안전성을 측정하는 것이다.

이번 시험은 2026년 4월 환자 모집을 시작하여 젠맵의 위장관 암 프로그램이 공식적으로 출범했음을 나타낸다. 1차 완료 및 최종 완료 날짜는 아직 게시되지 않았지만, 2026년 5월 4일 마지막 업데이트에서 프로토콜과 모집 상태가 최신 상태임을 확인했다.

투자자들에게 이번 업데이트는 젠맵이 기존 항체 포트폴리오를 넘어 새로운 표적 항암제로 확장하려는 노력을 강화하고 있음을 보여준다. 위장관 종양에서 초기 효능 징후가 나타나면 장기 매출 기대치를 높이고, GMAB 파이프라인에 대한 시장 심리를 개선하며, 항체 약물 접합체 분야에서 로슈, 아스트라제네카, 다이이치 산쿄 같은 종양학 기업들과의 경쟁을 강화할 수 있다.

진행성 위장관 암을 대상으로 한 Rina S 2상 연구는 현재 환자를 모집 중이며 활성 상태를 유지하고 있으며, 더 자세한 정보와 향후 업데이트는 ClinicalTrials.gov 포털에서 확인할 수 있다.

GMAB의 잠재력에 대해 더 알아보려면 젠맵 의약품 파이프라인 페이지를 방문하면 된다.